Bosulif

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kroeshia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
17-05-2023

Viambatanisho vya kazi:

bosutinib (kao monohidrat)

Inapatikana kutoka:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kanuni:

L01XE14

INN (Jina la Kimataifa):

bosutinib

Kundi la matibabu:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Eneo la matibabu:

Leukemija, mieloid

Matibabu dalili:

Bosulif indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene kronične faze (CP) kromosoma-pozitivnim Philadelphia kronične миелогенной leukemije (pH+ KML). SRIJEDA, ubrzana faza (AP), i бластном (BP) pH+ KML, prethodno liječenih jedan ili više inhibitora тирозинкиназы(s) [тки(E)] i za koga imatinib, nilotinib i dasatinib ne uzeti u obzir odgovarajuće mogućnosti liječenja .

Bidhaa muhtasari:

Revision: 24

Idhini hali ya:

odobren

Idhini ya tarehe:

2013-03-27

Taarifa za kipeperushi

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BOSULIF 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BOSULIF 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BOSULIF 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosutinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Bosulif i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Bosulif
3.
Kako uzimati Bosulif
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bosulif
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BOSULIF I ZA ŠTO SE KORISTI
Bosulif sadrži djelatnu tvar bosutinib. Koristi se u liječenju
odraslih bolesnika s jednom vrstom
leukemije koja se zove kronična mijeloična leukemija (KML) s
pozitivnim Philadelphia kromosomom
(Ph-pozitivni), u kojih je bolest novodijagnosticirana ili u kojih
prethodni lijekovi za liječenje KML-a
nisu bili uspješni ili nisu bili prikladni. Ph–pozitivna KML je rak
krvi kod kojeg tijelo stvara previše
određenih bijelih krvnih stanica koje se zovu granulociti.
Ako imate pitanja o djelovanju lijeka Bosulif ili o razlogu zašto Vam
je lijek propisan, obratite se
svom liječniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BOSULIF
NEMOJTE UZIMATI BOSULIF
-
ako ste alergični na bosutinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.);
-
ako Vam je liječnik rekao da imate oštećenu jetru i da ne
funkcionira normalno.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego uzmete Bosulif:
-
AKO IMATE, ILI STE U PROŠLOSTI IMALI PROBLEME S JETROM. 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bosulif 100 mg filmom obložene tablete
Bosulif 400 mg filmom obložene tablete
Bosulif 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Bosulif 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg bosutiniba (u obliku
hidrata).
Bosulif 400 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg bosutiniba (u obliku
hidrata).
Bosulif 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg bosutiniba (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bosulif 100 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna (širina: 5,6 mm; duljina: 10,7 mm), bikonveksna, filmom
obložena tableta s utisnutom
oznakom "Pfizer" na jednoj strani i "100" na drugoj strani.
Bosulif 400 mg filmom obložene tablete
Narančasta, ovalna (širina: 8,8 mm; duljina: 16,9 mm), bikonveksna,
filmom obložena tableta s
utisnutom oznakom "Pfizer" na jednoj strani i „400“ na drugoj
strani.
Bosulif 500 mg filmom obložene tablete
Crvena, ovalna (širina: 9,5 mm; duljina: 18,3 mm), bikonveksna,
filmom obložena tableta s utisnutom
oznakom "Pfizer" na jednoj strani i "500" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bosulif je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

novodijagnosticiranom kroničnom mijeloičnom leukemijom s pozitivnim
Philadelphia
kromosomom (Ph+ KML) u kroničnoj fazi (engl. _chronic phase_, CP)

Ph+ KML u kroničnoj fazi, ubrzanoj fazi (engl. _accelerated phase_,
AP) i blastičnoj fazi
(engl. _blast phase_, BP) koji su prethodno liječeni s jednim ili
više inhibitora tirozin kinaze
[engl. _tyrosine kinase inhibitor_, TKI] te u kojih se imatinib,
nilotinib i dasatinib ne smatraju
prikladnim opcijama liječenja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti liječnik iskusan u dijagnosticiranju i
liječenju bolesnika s KML-om.
3
Doziranje
_Novodijagnosticirani Ph+ KML u kronič
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 09-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 17-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 17-05-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati