Bosulif

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

bosutinib (kao monohidrat)

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01XE14

INN (Medzinárodný Name):

bosutinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Terapeutické oblasti:

Leukemija, mieloid

Terapeutické indikácie:

Bosulif indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene kronične faze (CP) kromosoma-pozitivnim Philadelphia kronične миелогенной leukemije (pH+ KML). SRIJEDA, ubrzana faza (AP), i бластном (BP) pH+ KML, prethodno liječenih jedan ili više inhibitora тирозинкиназы(s) [тки(E)] i za koga imatinib, nilotinib i dasatinib ne uzeti u obzir odgovarajuće mogućnosti liječenja .

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2013-03-27

Príbalový leták

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BOSULIF 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BOSULIF 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BOSULIF 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosutinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Bosulif i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Bosulif
3.
Kako uzimati Bosulif
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bosulif
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BOSULIF I ZA ŠTO SE KORISTI
Bosulif sadrži djelatnu tvar bosutinib. Koristi se u liječenju
odraslih bolesnika s jednom vrstom
leukemije koja se zove kronična mijeloična leukemija (KML) s
pozitivnim Philadelphia kromosomom
(Ph-pozitivni), u kojih je bolest novodijagnosticirana ili u kojih
prethodni lijekovi za liječenje KML-a
nisu bili uspješni ili nisu bili prikladni. Ph–pozitivna KML je rak
krvi kod kojeg tijelo stvara previše
određenih bijelih krvnih stanica koje se zovu granulociti.
Ako imate pitanja o djelovanju lijeka Bosulif ili o razlogu zašto Vam
je lijek propisan, obratite se
svom liječniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BOSULIF
NEMOJTE UZIMATI BOSULIF
-
ako ste alergični na bosutinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.);
-
ako Vam je liječnik rekao da imate oštećenu jetru i da ne
funkcionira normalno.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego uzmete Bosulif:
-
AKO IMATE, ILI STE U PROŠLOSTI IMALI PROBLEME S JETROM. 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bosulif 100 mg filmom obložene tablete
Bosulif 400 mg filmom obložene tablete
Bosulif 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Bosulif 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg bosutiniba (u obliku
hidrata).
Bosulif 400 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg bosutiniba (u obliku
hidrata).
Bosulif 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg bosutiniba (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bosulif 100 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna (širina: 5,6 mm; duljina: 10,7 mm), bikonveksna, filmom
obložena tableta s utisnutom
oznakom "Pfizer" na jednoj strani i "100" na drugoj strani.
Bosulif 400 mg filmom obložene tablete
Narančasta, ovalna (širina: 8,8 mm; duljina: 16,9 mm), bikonveksna,
filmom obložena tableta s
utisnutom oznakom "Pfizer" na jednoj strani i „400“ na drugoj
strani.
Bosulif 500 mg filmom obložene tablete
Crvena, ovalna (širina: 9,5 mm; duljina: 18,3 mm), bikonveksna,
filmom obložena tableta s utisnutom
oznakom "Pfizer" na jednoj strani i "500" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bosulif je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

novodijagnosticiranom kroničnom mijeloičnom leukemijom s pozitivnim
Philadelphia
kromosomom (Ph+ KML) u kroničnoj fazi (engl. _chronic phase_, CP)

Ph+ KML u kroničnoj fazi, ubrzanoj fazi (engl. _accelerated phase_,
AP) i blastičnoj fazi
(engl. _blast phase_, BP) koji su prethodno liječeni s jednim ili
više inhibitora tirozin kinaze
[engl. _tyrosine kinase inhibitor_, TKI] te u kojih se imatinib,
nilotinib i dasatinib ne smatraju
prikladnim opcijama liječenja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti liječnik iskusan u dijagnosticiranju i
liječenju bolesnika s KML-om.
3
Doziranje
_Novodijagnosticirani Ph+ KML u kronič
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov