Bosulif

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bosutinib (kao monohidrat)

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01XE14

INN (الاسم الدولي):

bosutinib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

المجال العلاجي:

Leukemija, mieloid

الخصائص العلاجية:

Bosulif indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene kronične faze (CP) kromosoma-pozitivnim Philadelphia kronične миелогенной leukemije (pH+ KML). SRIJEDA, ubrzana faza (AP), i бластном (BP) pH+ KML, prethodno liječenih jedan ili više inhibitora тирозинкиназы(s) [тки(E)] i za koga imatinib, nilotinib i dasatinib ne uzeti u obzir odgovarajuće mogućnosti liječenja .

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2013-03-27

نشرة المعلومات

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BOSULIF 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BOSULIF 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BOSULIF 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosutinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Bosulif i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Bosulif
3.
Kako uzimati Bosulif
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bosulif
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BOSULIF I ZA ŠTO SE KORISTI
Bosulif sadrži djelatnu tvar bosutinib. Koristi se u liječenju
odraslih bolesnika s jednom vrstom
leukemije koja se zove kronična mijeloična leukemija (KML) s
pozitivnim Philadelphia kromosomom
(Ph-pozitivni), u kojih je bolest novodijagnosticirana ili u kojih
prethodni lijekovi za liječenje KML-a
nisu bili uspješni ili nisu bili prikladni. Ph–pozitivna KML je rak
krvi kod kojeg tijelo stvara previše
određenih bijelih krvnih stanica koje se zovu granulociti.
Ako imate pitanja o djelovanju lijeka Bosulif ili o razlogu zašto Vam
je lijek propisan, obratite se
svom liječniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BOSULIF
NEMOJTE UZIMATI BOSULIF
-
ako ste alergični na bosutinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.);
-
ako Vam je liječnik rekao da imate oštećenu jetru i da ne
funkcionira normalno.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego uzmete Bosulif:
-
AKO IMATE, ILI STE U PROŠLOSTI IMALI PROBLEME S JETROM. 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bosulif 100 mg filmom obložene tablete
Bosulif 400 mg filmom obložene tablete
Bosulif 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Bosulif 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg bosutiniba (u obliku
hidrata).
Bosulif 400 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg bosutiniba (u obliku
hidrata).
Bosulif 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg bosutiniba (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bosulif 100 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna (širina: 5,6 mm; duljina: 10,7 mm), bikonveksna, filmom
obložena tableta s utisnutom
oznakom "Pfizer" na jednoj strani i "100" na drugoj strani.
Bosulif 400 mg filmom obložene tablete
Narančasta, ovalna (širina: 8,8 mm; duljina: 16,9 mm), bikonveksna,
filmom obložena tableta s
utisnutom oznakom "Pfizer" na jednoj strani i „400“ na drugoj
strani.
Bosulif 500 mg filmom obložene tablete
Crvena, ovalna (širina: 9,5 mm; duljina: 18,3 mm), bikonveksna,
filmom obložena tableta s utisnutom
oznakom "Pfizer" na jednoj strani i "500" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bosulif je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

novodijagnosticiranom kroničnom mijeloičnom leukemijom s pozitivnim
Philadelphia
kromosomom (Ph+ KML) u kroničnoj fazi (engl. _chronic phase_, CP)

Ph+ KML u kroničnoj fazi, ubrzanoj fazi (engl. _accelerated phase_,
AP) i blastičnoj fazi
(engl. _blast phase_, BP) koji su prethodno liječeni s jednim ili
više inhibitora tirozin kinaze
[engl. _tyrosine kinase inhibitor_, TKI] te u kojih se imatinib,
nilotinib i dasatinib ne smatraju
prikladnim opcijama liječenja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti liječnik iskusan u dijagnosticiranju i
liječenju bolesnika s KML-om.
3
Doziranje
_Novodijagnosticirani Ph+ KML u kronič
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات