Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-10-2020

Aktiva substanser:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Tillgänglig från:

CZ Veterinaria S.A.

ATC-kod:

QI04AA02

INN (International namn):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Terapeutisk grupp:

Sheep; Cattle

Terapiområde:

Imunologias

Terapeutiska indikationer:

SheepActive imunização contra a febre catarral ovina vírus de subtipo 8, para evitar viraemia e para reduzir os sinais clínicos. Início da imunidade: 20 dias após a segunda dose. Duração da imunidade: 1 ano após a segunda dose. CattleActive imunização contra a febre catarral ovina vírus de subtipo 8, para evitar viraemia. Início da imunidade: 31 dias após a segunda dose. Duração da imunidade: 1 ano após a segunda dose.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2011-04-14

Bipacksedel

                                17/23
B. FOLHETO INFORMATIVO
18/23
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
BLUEVAC BTV SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS E OVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Espanha)
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BLUEVAC BTV Suspensão injetável para bovinos e ovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada ml da vacina contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS
:
Vírus da língua azul (BTV) inativado
Um dos seguintes serotipos do vírus da língua azul inativados:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1 (BTV-1), estirpe
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Vírus da língua azul inativado, serotipo 4 (BTV-4), estirpe
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8 (BTV-8), estirpe
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,1 mg
O tipo de estirpe incluído no medicamento veterinário final será
selecionado com base na situação
epidemiológica no momento do fabrico, e será indicado no rótulo.
Suspensão branco ou branco-rosado
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
OVINOS
Imunização ativa de ovinos para prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 1 ou 4 ou 8 do vírus da língua
azul e reduzir os sinais clínicos causados pelo serotipo 8 do vírus
da língua azul
*
Abaixo do nível de deteção pelo método validado RT-PCR a 1 log10
TCID
50
/ml para os serotipos 8 e
4, e 1.3 log10
TCID
50
/ml para o serotipo 1
19/23
Início da imunidade:
21 dias após a conclusão do esquema de primovacinação.
Duração da imunidade:
1 ano após a conclusão do esquema de primovacinação.
BOVINOS
Imunização ativa de bovinos para prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 1ou 4 ou 8 do vírus da
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1/23
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2/23
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BLUEVAC BTV Suspensão injetável para bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de vacina contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Vírus da Língua Azul inativado (BTV)
Um dos seguintes serotipos do vírus da língua azul inativado:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1 (BTV-1), estirpe
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Vírus da língua azul inativado, serotipo 4 (BTV-4), estirpe
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8 (BTV-8), estirpe
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
O tipo de estirpe incluído no medicamento veterinário final será
selecionado com base na situação
epidemiológica no momento do fabrico, e será indicado no rótulo.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável
Suspensão branco ou branco-rosado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Ovinos e bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
OVINOS
Imunização ativa de ovinos para prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 1 ou 4 ou 8 do vírus da língua
azul e reduzir os sinais clínicos causados pelo serotipo 8 do vírus
da língua azul.
*
Abaixo do nível de deteção pelo método validado RT-PCR a 1 log10
TCID
50
/ml para os serotipos 8 e
4, e 1.3 log10
TCID
50
/ml para o serotipo 1.
Início da imunidade: 21 dias após a conclusão do esquema de
primovacinação.
Duração da imunidade: 1 ano após a conclusão do esquema de
primovacinação.
BOVINOS
3/23
Imunização ativa de bovinos para prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 1 ou 4 ou 8 do vírus da língua
azul .
*
Abaixo do nível de deteção pelo método validado RT-PCR a 1 log10
TCID
50
/ml para os serotipos 8 e
4, e 1.3 log10
TCID
50
/ml para o serotipo 1.
Início da imunidade: BTV, serotipo 1: 28 dias após a conclusão 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-10-2020