Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Dostępny od:

CZ Veterinaria S.A.

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Grupa terapeutyczna:

Sheep; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologias

Wskazania:

SheepActive imunização contra a febre catarral ovina vírus de subtipo 8, para evitar viraemia e para reduzir os sinais clínicos. Início da imunidade: 20 dias após a segunda dose. Duração da imunidade: 1 ano após a segunda dose. CattleActive imunização contra a febre catarral ovina vírus de subtipo 8, para evitar viraemia. Início da imunidade: 31 dias após a segunda dose. Duração da imunidade: 1 ano após a segunda dose.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2011-04-14

Ulotka dla pacjenta

                                17/23
B. FOLHETO INFORMATIVO
18/23
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
BLUEVAC BTV SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS E OVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Espanha)
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BLUEVAC BTV Suspensão injetável para bovinos e ovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada ml da vacina contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS
:
Vírus da língua azul (BTV) inativado
Um dos seguintes serotipos do vírus da língua azul inativados:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1 (BTV-1), estirpe
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Vírus da língua azul inativado, serotipo 4 (BTV-4), estirpe
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8 (BTV-8), estirpe
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,1 mg
O tipo de estirpe incluído no medicamento veterinário final será
selecionado com base na situação
epidemiológica no momento do fabrico, e será indicado no rótulo.
Suspensão branco ou branco-rosado
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
OVINOS
Imunização ativa de ovinos para prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 1 ou 4 ou 8 do vírus da língua
azul e reduzir os sinais clínicos causados pelo serotipo 8 do vírus
da língua azul
*
Abaixo do nível de deteção pelo método validado RT-PCR a 1 log10
TCID
50
/ml para os serotipos 8 e
4, e 1.3 log10
TCID
50
/ml para o serotipo 1
19/23
Início da imunidade:
21 dias após a conclusão do esquema de primovacinação.
Duração da imunidade:
1 ano após a conclusão do esquema de primovacinação.
BOVINOS
Imunização ativa de bovinos para prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 1ou 4 ou 8 do vírus da
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1/23
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2/23
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BLUEVAC BTV Suspensão injetável para bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de vacina contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Vírus da Língua Azul inativado (BTV)
Um dos seguintes serotipos do vírus da língua azul inativado:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1 (BTV-1), estirpe
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Vírus da língua azul inativado, serotipo 4 (BTV-4), estirpe
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8 (BTV-8), estirpe
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
O tipo de estirpe incluído no medicamento veterinário final será
selecionado com base na situação
epidemiológica no momento do fabrico, e será indicado no rótulo.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável
Suspensão branco ou branco-rosado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Ovinos e bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
OVINOS
Imunização ativa de ovinos para prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 1 ou 4 ou 8 do vírus da língua
azul e reduzir os sinais clínicos causados pelo serotipo 8 do vírus
da língua azul.
*
Abaixo do nível de deteção pelo método validado RT-PCR a 1 log10
TCID
50
/ml para os serotipos 8 e
4, e 1.3 log10
TCID
50
/ml para o serotipo 1.
Início da imunidade: 21 dias após a conclusão do esquema de
primovacinação.
Duração da imunidade: 1 ano após a conclusão do esquema de
primovacinação.
BOVINOS
3/23
Imunização ativa de bovinos para prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 1 ou 4 ou 8 do vírus da língua
azul .
*
Abaixo do nível de deteção pelo método validado RT-PCR a 1 log10
TCID
50
/ml para os serotipos 8 e
4, e 1.3 log10
TCID
50
/ml para o serotipo 1.
Início da imunidade: BTV, serotipo 1: 28 dias após a conclusão 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-10-2020