Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

متاح من:

CZ Veterinaria S.A.

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

المجموعة العلاجية:

Sheep; Cattle

المجال العلاجي:

Imunologias

الخصائص العلاجية:

SheepActive imunização contra a febre catarral ovina vírus de subtipo 8, para evitar viraemia e para reduzir os sinais clínicos. Início da imunidade: 20 dias após a segunda dose. Duração da imunidade: 1 ano após a segunda dose. CattleActive imunização contra a febre catarral ovina vírus de subtipo 8, para evitar viraemia. Início da imunidade: 31 dias após a segunda dose. Duração da imunidade: 1 ano após a segunda dose.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2011-04-14

نشرة المعلومات

                                17/23
B. FOLHETO INFORMATIVO
18/23
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
BLUEVAC BTV SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS E OVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Espanha)
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BLUEVAC BTV Suspensão injetável para bovinos e ovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada ml da vacina contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS
:
Vírus da língua azul (BTV) inativado
Um dos seguintes serotipos do vírus da língua azul inativados:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1 (BTV-1), estirpe
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Vírus da língua azul inativado, serotipo 4 (BTV-4), estirpe
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8 (BTV-8), estirpe
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,1 mg
O tipo de estirpe incluído no medicamento veterinário final será
selecionado com base na situação
epidemiológica no momento do fabrico, e será indicado no rótulo.
Suspensão branco ou branco-rosado
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
OVINOS
Imunização ativa de ovinos para prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 1 ou 4 ou 8 do vírus da língua
azul e reduzir os sinais clínicos causados pelo serotipo 8 do vírus
da língua azul
*
Abaixo do nível de deteção pelo método validado RT-PCR a 1 log10
TCID
50
/ml para os serotipos 8 e
4, e 1.3 log10
TCID
50
/ml para o serotipo 1
19/23
Início da imunidade:
21 dias após a conclusão do esquema de primovacinação.
Duração da imunidade:
1 ano após a conclusão do esquema de primovacinação.
BOVINOS
Imunização ativa de bovinos para prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 1ou 4 ou 8 do vírus da
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1/23
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2/23
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BLUEVAC BTV Suspensão injetável para bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de vacina contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Vírus da Língua Azul inativado (BTV)
Um dos seguintes serotipos do vírus da língua azul inativado:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1 (BTV-1), estirpe
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Vírus da língua azul inativado, serotipo 4 (BTV-4), estirpe
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8 (BTV-8), estirpe
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
O tipo de estirpe incluído no medicamento veterinário final será
selecionado com base na situação
epidemiológica no momento do fabrico, e será indicado no rótulo.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável
Suspensão branco ou branco-rosado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Ovinos e bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
OVINOS
Imunização ativa de ovinos para prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 1 ou 4 ou 8 do vírus da língua
azul e reduzir os sinais clínicos causados pelo serotipo 8 do vírus
da língua azul.
*
Abaixo do nível de deteção pelo método validado RT-PCR a 1 log10
TCID
50
/ml para os serotipos 8 e
4, e 1.3 log10
TCID
50
/ml para o serotipo 1.
Início da imunidade: 21 dias após a conclusão do esquema de
primovacinação.
Duração da imunidade: 1 ano após a conclusão do esquema de
primovacinação.
BOVINOS
3/23
Imunização ativa de bovinos para prevenir a virémia* causada pelo
serotipo 1 ou 4 ou 8 do vírus da língua
azul .
*
Abaixo do nível de deteção pelo método validado RT-PCR a 1 log10
TCID
50
/ml para os serotipos 8 e
4, e 1.3 log10
TCID
50
/ml para o serotipo 1.
Início da imunidade: BTV, serotipo 1: 28 dias após a conclusão 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج