BeneFIX

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-10-2022

Aktiva substanser:

Nonacog alfa

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

B02BD04

INN (International namn):

nonacog alfa

Terapeutisk grupp:

Antihemorrhagics

Terapiområde:

Hemophilia B

Terapeutiska indikationer:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki B (meðfæddan þáttur-IX skortur).

Produktsammanfattning:

Revision: 42

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

1997-08-27

Bipacksedel

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
BeneFIX 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
BeneFIX 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
BeneFIX 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
BeneFIX 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
BeneFIX 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
BeneFIX 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
BeneFIX 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 250 a.e. af nonacog alfa
(raðbrigða storkuþáttur IX). Eftir upplausn
með meðfylgjandi 5 ml (0,234%) af natríumklóríðlausn fyrir
stungulyf, inniheldur hver ml af lyfinu
u.þ.b. 50 a.e. nonacog alfa.
BeneFIX 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 500 a.e. af nonacog alfa
(raðbrigða storkuþáttur IX). Eftir upplausn
með meðfylgjandi 5 ml (0,234%) af natríumklóríðlausn fyrir
stungulyf, inniheldur hver ml af lyfinu
u.þ.b. 100 a.e. nonacog alfa.
BeneFIX 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 1000 a.e. af nonacog alfa
(raðbrigða storkuþáttur IX). Eftir upplausn
með meðfylgjandi 5 ml (0,234%) af natríumklóríðlausn fyrir
stungulyf, inniheldur hver ml af lyfinu
u.þ.b. 200 a.e. nonacog alfa.
BeneFIX 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 1500 a.e. af nonacog alfa
(raðbrigða storkuþáttur IX). Eftir upplausn
með meðfylgjandi 5 ml (0,234%) af natríumklóríðlausn fyrir
stungulyf, inniheldur hver ml af lyfinu
u.þ.b. 300 a.e. nonacog alfa.
BeneFIX 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 2000 a.e. af nonacog alfa
(raðbrigða storkuþáttur IX). Eftir upplausn
með meðfylgjandi 5 ml (0,234%) af natríumklóríðlausn fyrir
stungulyf, inniheldur hver ml af lyfinu
u.þ.b. 400 a.e. nonacog alfa.
BeneFIX 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 3000 a.e. af nonacog alfa
(raðbrigða storkuþáttur IX). Eftir upplausn
með meðfylgjandi 5 ml 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
BeneFIX 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
BeneFIX 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
BeneFIX 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
BeneFIX 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
BeneFIX 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
BeneFIX 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
BeneFIX 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 250 a.e. af nonacog alfa
(raðbrigða storkuþáttur IX). Eftir upplausn
með meðfylgjandi 5 ml (0,234%) af natríumklóríðlausn fyrir
stungulyf, inniheldur hver ml af lyfinu
u.þ.b. 50 a.e. nonacog alfa.
BeneFIX 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 500 a.e. af nonacog alfa
(raðbrigða storkuþáttur IX). Eftir upplausn
með meðfylgjandi 5 ml (0,234%) af natríumklóríðlausn fyrir
stungulyf, inniheldur hver ml af lyfinu
u.þ.b. 100 a.e. nonacog alfa.
BeneFIX 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 1000 a.e. af nonacog alfa
(raðbrigða storkuþáttur IX). Eftir upplausn
með meðfylgjandi 5 ml (0,234%) af natríumklóríðlausn fyrir
stungulyf, inniheldur hver ml af lyfinu
u.þ.b. 200 a.e. nonacog alfa.
BeneFIX 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 1500 a.e. af nonacog alfa
(raðbrigða storkuþáttur IX). Eftir upplausn
með meðfylgjandi 5 ml (0,234%) af natríumklóríðlausn fyrir
stungulyf, inniheldur hver ml af lyfinu
u.þ.b. 300 a.e. nonacog alfa.
BeneFIX 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 2000 a.e. af nonacog alfa
(raðbrigða storkuþáttur IX). Eftir upplausn
með meðfylgjandi 5 ml (0,234%) af natríumklóríðlausn fyrir
stungulyf, inniheldur hver ml af lyfinu
u.þ.b. 400 a.e. nonacog alfa.
BeneFIX 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 3000 a.e. af nonacog alfa
(raðbrigða storkuþáttur IX). Eftir upplausn
með meðfylgjandi 5 ml 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik