Axumin

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-12-2022

Aktiva substanser:

Fluciclovine (18F)

Tillgänglig från:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATC-kod:

V09IX12

INN (International namn):

fluciclovine (18F)

Terapeutisk grupp:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Terapiområde:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

Terapeutiska indikationer:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Axumin indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct za otkrivanje recidiva raka prostate kod odraslih muškaraca sumnja na recidiv, na temelju povišeni krvni razine specifičnog antigena prostate (psa) nakon primarnog liječenja.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2017-05-21

Bipacksedel

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AXUMIN 1600 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
AXUMIN 3200 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
fluciklovin (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO DOBIJETE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku specijalisti
nuklearne medicine koji će
nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika specijalista nuklearne
medicine. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Axumin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene lijeka Axumin
3.
Kako se primjenjuje Axumin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Axumin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AXUMIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik i koristi se samo u dijagnostičke
svrhe.
Axumin sadrži djelatnu tvar fluciklovin (
18
F) i daje se kako bi liječnici mogli obaviti posebnu vrstu
snimanja koja se naziva pozitronska emisijska tomografija (PET). Ako
ste se prethodno liječili zbog
raka prostate i informacije dobivene drugim pretragama (npr. antigen
specifičan za prostatu, PSA)
ukazuju na mogućnost povratka karcinoma, PET snimanje s lijekom
Axumin može pomoći Vašem
liječniku u pronalasku mjesta gdje se karcinom ponovno pojavio.
Rezultate testa trebate raspraviti s liječnikom koji je zatražio
snimku.
Primjena lijeka Axumin uključuje izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i liječnik
specijalist nuklearne medicine smatraju da je klinička korist ovog
postupka s primjenom
radiofarmaceutika veća od rizika izlaganja malim količinama
zračenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE LIJEKA AXUMIN
_ _
AXUMIN SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na fluciklovin (
18
F) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku specija
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Axumin 1600 MBq/ml otopina za injekciju
Axumin 3200 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Axumin 1600 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 1600 MBq fluciklovina (
18
F) na dan i sat umjeravanja (engl.
_time of _
_calibration_
, ToC).
Aktivnost po bočici na dan i ToC je između 1600 MBq i 16 000 MBq.
Axumin 3200 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 3200 MBq fluciklovina (
18
F) na dan i ToC.
Aktivnost po bočici na dan i ToC je između 3200 MBq i 32 000 MBq.
Fluor (
18
F) s poluvijekom od 110 minuta raspada se u stabilni kisik (
18
O) i emitira pozitronsko zračenje
maksimalne energije od 634 keV, nakon čega slijedi fotonsko zračenje
od 511 keV uslijed anihilacije.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži sadrži 7,7 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Axumin je indiciran za uporabu u snimanju pozitronskom emisijskom
tomografijom (PET) radi
otkrivanja mjesta ponovne pojave raka prostate u odraslih muškaraca
kod kojih postoji sumnja na
ponovnu pojavu na temelju povišenih razina antigena specifičnog za
prostatu (PSA) u krvi nakon
primarnog kurativnog liječenja.
Za ograničenja u tumačenju pozitivnog nalaza snimanja, pogledajte
dijelove 4.4 i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET snimanje s fluciklovinom (
18
F) moraju obavljati odgovarajuće kvalificirani zdravstveni radnici.
Snimke smiju tumačiti samo specijalisti educirani za tumačenje PET
snimki s fluciklovinom (
18
F).
Doziranje
Preporučena aktivnost kod odraslih osoba je 370 MBq fluciklovina (
18
F).
_Posebne populacije _
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu.
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega i jetre _
Axumin nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega ili
jetre.
Potrebno je pažljivo raz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-12-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik