Axumin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-12-2022

Bahan aktif:

Fluciclovine (18F)

Tersedia dari:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

Kode ATC:

V09IX12

INN (Nama Internasional):

fluciclovine (18F)

Kelompok Terapi:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Area terapi:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

Indikasi Terapi:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Axumin indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct za otkrivanje recidiva raka prostate kod odraslih muškaraca sumnja na recidiv, na temelju povišeni krvni razine specifičnog antigena prostate (psa) nakon primarnog liječenja.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2017-05-21

Selebaran informasi

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AXUMIN 1600 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
AXUMIN 3200 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
fluciklovin (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO DOBIJETE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku specijalisti
nuklearne medicine koji će
nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika specijalista nuklearne
medicine. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Axumin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene lijeka Axumin
3.
Kako se primjenjuje Axumin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Axumin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AXUMIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik i koristi se samo u dijagnostičke
svrhe.
Axumin sadrži djelatnu tvar fluciklovin (
18
F) i daje se kako bi liječnici mogli obaviti posebnu vrstu
snimanja koja se naziva pozitronska emisijska tomografija (PET). Ako
ste se prethodno liječili zbog
raka prostate i informacije dobivene drugim pretragama (npr. antigen
specifičan za prostatu, PSA)
ukazuju na mogućnost povratka karcinoma, PET snimanje s lijekom
Axumin može pomoći Vašem
liječniku u pronalasku mjesta gdje se karcinom ponovno pojavio.
Rezultate testa trebate raspraviti s liječnikom koji je zatražio
snimku.
Primjena lijeka Axumin uključuje izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i liječnik
specijalist nuklearne medicine smatraju da je klinička korist ovog
postupka s primjenom
radiofarmaceutika veća od rizika izlaganja malim količinama
zračenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE LIJEKA AXUMIN
_ _
AXUMIN SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na fluciklovin (
18
F) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku specija
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Axumin 1600 MBq/ml otopina za injekciju
Axumin 3200 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Axumin 1600 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 1600 MBq fluciklovina (
18
F) na dan i sat umjeravanja (engl.
_time of _
_calibration_
, ToC).
Aktivnost po bočici na dan i ToC je između 1600 MBq i 16 000 MBq.
Axumin 3200 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 3200 MBq fluciklovina (
18
F) na dan i ToC.
Aktivnost po bočici na dan i ToC je između 3200 MBq i 32 000 MBq.
Fluor (
18
F) s poluvijekom od 110 minuta raspada se u stabilni kisik (
18
O) i emitira pozitronsko zračenje
maksimalne energije od 634 keV, nakon čega slijedi fotonsko zračenje
od 511 keV uslijed anihilacije.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži sadrži 7,7 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Axumin je indiciran za uporabu u snimanju pozitronskom emisijskom
tomografijom (PET) radi
otkrivanja mjesta ponovne pojave raka prostate u odraslih muškaraca
kod kojih postoji sumnja na
ponovnu pojavu na temelju povišenih razina antigena specifičnog za
prostatu (PSA) u krvi nakon
primarnog kurativnog liječenja.
Za ograničenja u tumačenju pozitivnog nalaza snimanja, pogledajte
dijelove 4.4 i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET snimanje s fluciklovinom (
18
F) moraju obavljati odgovarajuće kvalificirani zdravstveni radnici.
Snimke smiju tumačiti samo specijalisti educirani za tumačenje PET
snimki s fluciklovinom (
18
F).
Doziranje
Preporučena aktivnost kod odraslih osoba je 370 MBq fluciklovina (
18
F).
_Posebne populacije _
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu.
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega i jetre _
Axumin nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega ili
jetre.
Potrebno je pažljivo raz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-12-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen