Axumin

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Fluciclovine (18F)

Disponible desde:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

Código ATC:

V09IX12

Designación común internacional (DCI):

fluciclovine (18F)

Grupo terapéutico:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Área terapéutica:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

indicaciones terapéuticas:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Axumin indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct za otkrivanje recidiva raka prostate kod odraslih muškaraca sumnja na recidiv, na temelju povišeni krvni razine specifičnog antigena prostate (psa) nakon primarnog liječenja.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2017-05-21

Información para el usuario

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AXUMIN 1600 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
AXUMIN 3200 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
fluciklovin (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO DOBIJETE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku specijalisti
nuklearne medicine koji će
nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika specijalista nuklearne
medicine. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Axumin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene lijeka Axumin
3.
Kako se primjenjuje Axumin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Axumin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AXUMIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik i koristi se samo u dijagnostičke
svrhe.
Axumin sadrži djelatnu tvar fluciklovin (
18
F) i daje se kako bi liječnici mogli obaviti posebnu vrstu
snimanja koja se naziva pozitronska emisijska tomografija (PET). Ako
ste se prethodno liječili zbog
raka prostate i informacije dobivene drugim pretragama (npr. antigen
specifičan za prostatu, PSA)
ukazuju na mogućnost povratka karcinoma, PET snimanje s lijekom
Axumin može pomoći Vašem
liječniku u pronalasku mjesta gdje se karcinom ponovno pojavio.
Rezultate testa trebate raspraviti s liječnikom koji je zatražio
snimku.
Primjena lijeka Axumin uključuje izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i liječnik
specijalist nuklearne medicine smatraju da je klinička korist ovog
postupka s primjenom
radiofarmaceutika veća od rizika izlaganja malim količinama
zračenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE LIJEKA AXUMIN
_ _
AXUMIN SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na fluciklovin (
18
F) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku specija
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Axumin 1600 MBq/ml otopina za injekciju
Axumin 3200 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Axumin 1600 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 1600 MBq fluciklovina (
18
F) na dan i sat umjeravanja (engl.
_time of _
_calibration_
, ToC).
Aktivnost po bočici na dan i ToC je između 1600 MBq i 16 000 MBq.
Axumin 3200 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 3200 MBq fluciklovina (
18
F) na dan i ToC.
Aktivnost po bočici na dan i ToC je između 3200 MBq i 32 000 MBq.
Fluor (
18
F) s poluvijekom od 110 minuta raspada se u stabilni kisik (
18
O) i emitira pozitronsko zračenje
maksimalne energije od 634 keV, nakon čega slijedi fotonsko zračenje
od 511 keV uslijed anihilacije.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži sadrži 7,7 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Axumin je indiciran za uporabu u snimanju pozitronskom emisijskom
tomografijom (PET) radi
otkrivanja mjesta ponovne pojave raka prostate u odraslih muškaraca
kod kojih postoji sumnja na
ponovnu pojavu na temelju povišenih razina antigena specifičnog za
prostatu (PSA) u krvi nakon
primarnog kurativnog liječenja.
Za ograničenja u tumačenju pozitivnog nalaza snimanja, pogledajte
dijelove 4.4 i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET snimanje s fluciklovinom (
18
F) moraju obavljati odgovarajuće kvalificirani zdravstveni radnici.
Snimke smiju tumačiti samo specijalisti educirani za tumačenje PET
snimki s fluciklovinom (
18
F).
Doziranje
Preporučena aktivnost kod odraslih osoba je 370 MBq fluciklovina (
18
F).
_Posebne populacije _
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu.
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega i jetre _
Axumin nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega ili
jetre.
Potrebno je pažljivo raz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 19-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos