Axumin

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-07-2017

有效成分:

Fluciclovine (18F)

可用日期:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATC代码:

V09IX12

INN(国际名称):

fluciclovine (18F)

治疗组:

Dijagnostički radiofarmaceutici

治疗领域:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

疗效迹象:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Axumin indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct za otkrivanje recidiva raka prostate kod odraslih muškaraca sumnja na recidiv, na temelju povišeni krvni razine specifičnog antigena prostate (psa) nakon primarnog liječenja.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

odobren

授权日期:

2017-05-21

资料单张

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AXUMIN 1600 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
AXUMIN 3200 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
fluciklovin (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO DOBIJETE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku specijalisti
nuklearne medicine koji će
nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika specijalista nuklearne
medicine. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Axumin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene lijeka Axumin
3.
Kako se primjenjuje Axumin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Axumin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AXUMIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik i koristi se samo u dijagnostičke
svrhe.
Axumin sadrži djelatnu tvar fluciklovin (
18
F) i daje se kako bi liječnici mogli obaviti posebnu vrstu
snimanja koja se naziva pozitronska emisijska tomografija (PET). Ako
ste se prethodno liječili zbog
raka prostate i informacije dobivene drugim pretragama (npr. antigen
specifičan za prostatu, PSA)
ukazuju na mogućnost povratka karcinoma, PET snimanje s lijekom
Axumin može pomoći Vašem
liječniku u pronalasku mjesta gdje se karcinom ponovno pojavio.
Rezultate testa trebate raspraviti s liječnikom koji je zatražio
snimku.
Primjena lijeka Axumin uključuje izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i liječnik
specijalist nuklearne medicine smatraju da je klinička korist ovog
postupka s primjenom
radiofarmaceutika veća od rizika izlaganja malim količinama
zračenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE LIJEKA AXUMIN
_ _
AXUMIN SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na fluciklovin (
18
F) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku specija
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Axumin 1600 MBq/ml otopina za injekciju
Axumin 3200 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Axumin 1600 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 1600 MBq fluciklovina (
18
F) na dan i sat umjeravanja (engl.
_time of _
_calibration_
, ToC).
Aktivnost po bočici na dan i ToC je između 1600 MBq i 16 000 MBq.
Axumin 3200 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 3200 MBq fluciklovina (
18
F) na dan i ToC.
Aktivnost po bočici na dan i ToC je između 3200 MBq i 32 000 MBq.
Fluor (
18
F) s poluvijekom od 110 minuta raspada se u stabilni kisik (
18
O) i emitira pozitronsko zračenje
maksimalne energije od 634 keV, nakon čega slijedi fotonsko zračenje
od 511 keV uslijed anihilacije.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži sadrži 7,7 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Axumin je indiciran za uporabu u snimanju pozitronskom emisijskom
tomografijom (PET) radi
otkrivanja mjesta ponovne pojave raka prostate u odraslih muškaraca
kod kojih postoji sumnja na
ponovnu pojavu na temelju povišenih razina antigena specifičnog za
prostatu (PSA) u krvi nakon
primarnog kurativnog liječenja.
Za ograničenja u tumačenju pozitivnog nalaza snimanja, pogledajte
dijelove 4.4 i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET snimanje s fluciklovinom (
18
F) moraju obavljati odgovarajuće kvalificirani zdravstveni radnici.
Snimke smiju tumačiti samo specijalisti educirani za tumačenje PET
snimki s fluciklovinom (
18
F).
Doziranje
Preporučena aktivnost kod odraslih osoba je 370 MBq fluciklovina (
18
F).
_Posebne populacije _
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu.
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega i jetre _
Axumin nije ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega ili
jetre.
Potrebno je pažljivo raz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 19-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 19-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 19-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-07-2017
资料单张 资料单张 德文 19-12-2022
产品特点 产品特点 德文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 19-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-07-2017
资料单张 资料单张 英文 19-12-2022
产品特点 产品特点 英文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-07-2017
资料单张 资料单张 法文 19-12-2022
产品特点 产品特点 法文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 19-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 19-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 19-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 19-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 19-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 19-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 19-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史