Atazanavir Krka

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-06-2023

Aktiva substanser:

atazanavir (as sulfate)

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

J05AE08

INN (International namn):

atazanavir

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

ХИВ инфекции

Terapeutiska indikationer:

Atazanavir капсули Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, не е показан за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни и педиатрични пациенти на възраст 6 години и по-възрастни в комбинация с други антиретровирусни лекарства. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Избор на atazanavir Крка в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента .

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2019-03-25

Bipacksedel

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АТАЗАНАВИР KRKA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
АТАЗАНАВИР KRKA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
АТАЗАНАВИР KRKA 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Атазанавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Атазанавир Krka
3.
Как да приемате Атазанавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Атазанавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АТАЗАНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Атазанавир Krka 150 mg твърди капсули
Атазанавир Krka 200 mg твърди капсули
Атазанавир Krka 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Атазанавир Krka 150 mg твърди капсули_
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
атазанавир (atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 79,43 mg
лактоза монохидрат.
_Атазанавир Krka 200 mg твърди капсули_
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
атазанавир (atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 105,91 mg
лактоза монохидрат.
_Атазанавир Krka 300 mg твърди капсули_
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
атазанавир (atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 158,86 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
_Атазанавир Krka 150 mg твърди капсули_
Твърда желатинова капсула, размер 1.
Тялото на капсулата е бяло или почти
бяло, капачето на
капсулата е кафеникавооранжево. На
капачето е отпечатано с черно мастило
A150.
Съдържанието на капсулат
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-05-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt