Atazanavir Krka

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

atazanavir (as sulfate)

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

J05AE08

INN (nemzetközi neve):

atazanavir

Terápiás csoport:

Антивирусни средства за системно приложение

Terápiás terület:

ХИВ инфекции

Terápiás javallatok:

Atazanavir капсули Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, не е показан за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни и педиатрични пациенти на възраст 6 години и по-възрастни в комбинация с други антиретровирусни лекарства. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Избор на atazanavir Крка в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента .

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2019-03-25

Betegtájékoztató

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АТАЗАНАВИР KRKA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
АТАЗАНАВИР KRKA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
АТАЗАНАВИР KRKA 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Атазанавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Атазанавир Krka
3.
Как да приемате Атазанавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Атазанавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АТАЗАНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Атазанавир Krka 150 mg твърди капсули
Атазанавир Krka 200 mg твърди капсули
Атазанавир Krka 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Атазанавир Krka 150 mg твърди капсули_
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
атазанавир (atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 79,43 mg
лактоза монохидрат.
_Атазанавир Krka 200 mg твърди капсули_
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
атазанавир (atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 105,91 mg
лактоза монохидрат.
_Атазанавир Krka 300 mg твърди капсули_
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
атазанавир (atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 158,86 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
_Атазанавир Krka 150 mg твърди капсули_
Твърда желатинова капсула, размер 1.
Тялото на капсулата е бяло или почти
бяло, капачето на
капсулата е кафеникавооранжево. На
капачето е отпечатано с черно мастило
A150.
Съдържанието на капсулат
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése