Atazanavir Krka

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-06-2023
SPC SPC (SPC)
07-06-2023
PAR PAR (PAR)
15-05-2019

active_ingredient:

atazanavir (as sulfate)

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

J05AE08

INN:

atazanavir

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

ХИВ инфекции

therapeutic_indication:

Atazanavir капсули Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, не е показан за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни и педиатрични пациенти на възраст 6 години и по-възрастни в комбинация с други антиретровирусни лекарства. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Избор на atazanavir Крка в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента .

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2019-03-25

PIL

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АТАЗАНАВИР KRKA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
АТАЗАНАВИР KRKA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
АТАЗАНАВИР KRKA 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Атазанавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Атазанавир Krka
3.
Как да приемате Атазанавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Атазанавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АТАЗАНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Атазанавир Krka 150 mg твърди капсули
Атазанавир Krka 200 mg твърди капсули
Атазанавир Krka 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Атазанавир Krka 150 mg твърди капсули_
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
атазанавир (atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 79,43 mg
лактоза монохидрат.
_Атазанавир Krka 200 mg твърди капсули_
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
атазанавир (atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 105,91 mg
лактоза монохидрат.
_Атазанавир Krka 300 mg твърди капсули_
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
атазанавир (atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 158,86 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
_Атазанавир Krka 150 mg твърди капсули_
Твърда желатинова капсула, размер 1.
Тялото на капсулата е бяло или почти
бяло, капачето на
капсулата е кафеникавооранжево. На
капачето е отпечатано с черно мастило
A150.
Съдържанието на капсулат
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 07-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-05-2019
PIL PIL չեխերեն 07-06-2023
SPC SPC չեխերեն 07-06-2023
PAR PAR չեխերեն 15-05-2019
PIL PIL դանիերեն 07-06-2023
SPC SPC դանիերեն 07-06-2023
PAR PAR դանիերեն 15-05-2019
PIL PIL գերմաներեն 07-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-05-2019
PIL PIL էստոներեն 07-06-2023
SPC SPC էստոներեն 07-06-2023
PAR PAR էստոներեն 15-05-2019
PIL PIL հունարեն 07-06-2023
SPC SPC հունարեն 07-06-2023
PAR PAR հունարեն 15-05-2019
PIL PIL անգլերեն 07-06-2023
SPC SPC անգլերեն 07-06-2023
PAR PAR անգլերեն 15-05-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 07-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-05-2019
PIL PIL իտալերեն 07-06-2023
SPC SPC իտալերեն 07-06-2023
PAR PAR իտալերեն 15-05-2019
PIL PIL լատվիերեն 07-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-05-2019
PIL PIL լիտվերեն 07-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-05-2019
PIL PIL հունգարերեն 07-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-05-2019
PIL PIL մալթերեն 07-06-2023
SPC SPC մալթերեն 07-06-2023
PAR PAR մալթերեն 15-05-2019
PIL PIL հոլանդերեն 07-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-05-2019
PIL PIL լեհերեն 07-06-2023
SPC SPC լեհերեն 07-06-2023
PAR PAR լեհերեն 15-05-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 07-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-05-2019
PIL PIL ռումիներեն 07-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-05-2019
PIL PIL սլովակերեն 07-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-05-2019
PIL PIL սլովեներեն 07-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-05-2019
PIL PIL ֆիններեն 07-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-05-2019
PIL PIL շվեդերեն 07-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-05-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 07-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-05-2019