Atazanavir Krka

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

atazanavir (as sulfate)

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

J05AE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

atazanavir

Ārstniecības grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Ārstniecības joma:

ХИВ инфекции

Ārstēšanas norādes:

Atazanavir капсули Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, не е показан за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни и педиатрични пациенти на възраст 6 години и по-възрастни в комбинация с други антиретровирусни лекарства. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Избор на atazanavir Крка в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента .

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2019-03-25

Lietošanas instrukcija

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АТАЗАНАВИР KRKA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
АТАЗАНАВИР KRKA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
АТАЗАНАВИР KRKA 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Атазанавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Атазанавир Krka
3.
Как да приемате Атазанавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Атазанавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АТАЗАНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Атазанавир Krka 150 mg твърди капсули
Атазанавир Krka 200 mg твърди капсули
Атазанавир Krka 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Атазанавир Krka 150 mg твърди капсули_
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
атазанавир (atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 79,43 mg
лактоза монохидрат.
_Атазанавир Krka 200 mg твърди капсули_
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
атазанавир (atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 105,91 mg
лактоза монохидрат.
_Атазанавир Krka 300 mg твърди капсули_
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
атазанавир (atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 158,86 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
_Атазанавир Krka 150 mg твърди капсули_
Твърда желатинова капсула, размер 1.
Тялото на капсулата е бяло или почти
бяло, капачето на
капсулата е кафеникавооранжево. На
капачето е отпечатано с черно мастило
A150.
Съдържанието на капсулат
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-05-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi