Arsenic trioxide Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-05-2022

Aktiva substanser:

Τριοξείδιο του αρσενικού

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

L01XX27

INN (International namn):

arsenic trioxide

Terapeutisk grupp:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapiområde:

Λευχαιμία, προμυελοκυτταρική, οξεία

Terapeutiska indikationer:

Τριοξείδιο του αρσενικού ενδείκνυται για την επαγωγή της άφεσης, και εξυγίανσης σε ενήλικες ασθενείς με:νεοδιαγνωσθέντες χαμηλή-να-ενδιάμεσου κινδύνου οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL) (άσπρη αρίθμηση κυττάρων αίματος, ≤ 10 x 103/μl) σε συνδυασμό με το all-trans-ρετινοϊκό οξύ (ATRA)Υποτροπιάζουσα/ανθεκτική οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL)(Προηγούμενη θεραπεία θα πρέπει να έχουν συμπεριλάβει ρετινοειδές και χημειοθεραπεία), που χαρακτηρίζονται από την παρουσία της t(15;17) μετατόπιση και/ή την παρουσία του προμυελοκυτταρική λευχαιμία/ρετινοϊκό οξύ-υποδοχέα-άλφα (PML/RAR-άλφα) γονίδιο. Το ποσοστό ανταπόκρισης των άλλων οξεία μυελογενή λευχαιμία υποτύπους να τριοξείδιο του αρσενικού δεν έχει εξεταστεί.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2019-11-14

Bipacksedel

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τριοξείδιο του αρσενικού
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Arsenic trioxide Accord και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Arsenic trioxide Accord
3.
Πώς χορηγείται το Arsenic trioxide Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Arsenic trioxide Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ARSENIC TRIOXIDE ACCORD
ΚΑΙ
ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Arsenic trioxide Accord χρησιμοποιείται σε
ενήλικες ασθενείς με νεοδι
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Arsenic trioxide Accord 1 mg/ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τριοξείδιο του
αρσενικού.
Ένα φιαλίδιο (10 ml) περιέχει 10 mg
τριοξείδιο του αρσενικού.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Στείρο, διαυγές, άχρωμο, υδατώδες
διάλυμα, ελεύθερο σωματιδίων με εύρος
pH 7,7-8,3.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το τριοξείδιο του αρσενικού
ενδείκνυται για επαγωγή της ύφεσης
και στερεοποίησης σε ενήλικες
ασθενείς με:
•
Νεοδιαγνωσθείσα χαμηλού έως
ενδιάμεσου κινδύνου οξεία
προμυελοκυτταρική λευχαιμία
(APL) (αριθμός λευκοκυττάρων, ≤10 x 10
3
/µl) σε συνδυασμό με all-
_trans_
-ρετινοϊκό οξύ
(ATRA)
•
Υποτροπιάζουσα/δυσίατη οξεία
προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL) (η
προηγούμενη
θεραπεία θα έπρεπε να είχε
συμπεριλάβει ρετινοειδές και
χημειοθεραπεία)
η οποία χαρακτηρίζεται από την
μετατόπιση t(15, 17) ή/και την παρουσία
του άλφα γον
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2019