Arsenic trioxide Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-05-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2019

Toimeaine:

Τριοξείδιο του αρσενικού

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01XX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

arsenic trioxide

Terapeutiline rühm:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutiline ala:

Λευχαιμία, προμυελοκυτταρική, οξεία

Näidustused:

Τριοξείδιο του αρσενικού ενδείκνυται για την επαγωγή της άφεσης, και εξυγίανσης σε ενήλικες ασθενείς με:νεοδιαγνωσθέντες χαμηλή-να-ενδιάμεσου κινδύνου οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL) (άσπρη αρίθμηση κυττάρων αίματος, ≤ 10 x 103/μl) σε συνδυασμό με το all-trans-ρετινοϊκό οξύ (ATRA)Υποτροπιάζουσα/ανθεκτική οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL)(Προηγούμενη θεραπεία θα πρέπει να έχουν συμπεριλάβει ρετινοειδές και χημειοθεραπεία), που χαρακτηρίζονται από την παρουσία της t(15;17) μετατόπιση και/ή την παρουσία του προμυελοκυτταρική λευχαιμία/ρετινοϊκό οξύ-υποδοχέα-άλφα (PML/RAR-άλφα) γονίδιο. Το ποσοστό ανταπόκρισης των άλλων οξεία μυελογενή λευχαιμία υποτύπους να τριοξείδιο του αρσενικού δεν έχει εξεταστεί.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2019-11-14

Infovoldik

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τριοξείδιο του αρσενικού
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Arsenic trioxide Accord και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Arsenic trioxide Accord
3.
Πώς χορηγείται το Arsenic trioxide Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Arsenic trioxide Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ARSENIC TRIOXIDE ACCORD
ΚΑΙ
ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Arsenic trioxide Accord χρησιμοποιείται σε
ενήλικες ασθενείς με νεοδι
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Arsenic trioxide Accord 1 mg/ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τριοξείδιο του
αρσενικού.
Ένα φιαλίδιο (10 ml) περιέχει 10 mg
τριοξείδιο του αρσενικού.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Στείρο, διαυγές, άχρωμο, υδατώδες
διάλυμα, ελεύθερο σωματιδίων με εύρος
pH 7,7-8,3.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το τριοξείδιο του αρσενικού
ενδείκνυται για επαγωγή της ύφεσης
και στερεοποίησης σε ενήλικες
ασθενείς με:
•
Νεοδιαγνωσθείσα χαμηλού έως
ενδιάμεσου κινδύνου οξεία
προμυελοκυτταρική λευχαιμία
(APL) (αριθμός λευκοκυττάρων, ≤10 x 10
3
/µl) σε συνδυασμό με all-
_trans_
-ρετινοϊκό οξύ
(ATRA)
•
Υποτροπιάζουσα/δυσίατη οξεία
προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL) (η
προηγούμενη
θεραπεία θα έπρεπε να είχε
συμπεριλάβει ρετινοειδές και
χημειοθεραπεία)
η οποία χαρακτηρίζεται από την
μετατόπιση t(15, 17) ή/και την παρουσία
του άλφα γον
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik taani 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused taani 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik läti 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused läti 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik malta 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused malta 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik poola 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused poola 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik soome 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik norra 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused norra 12-05-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 12-05-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-05-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-11-2019