Arsenic trioxide Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-05-2022
SPC SPC (SPC)
12-05-2022
PAR PAR (PAR)
26-11-2019

active_ingredient:

Τριοξείδιο του αρσενικού

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

L01XX27

INN:

arsenic trioxide

therapeutic_group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

therapeutic_area:

Λευχαιμία, προμυελοκυτταρική, οξεία

therapeutic_indication:

Τριοξείδιο του αρσενικού ενδείκνυται για την επαγωγή της άφεσης, και εξυγίανσης σε ενήλικες ασθενείς με:νεοδιαγνωσθέντες χαμηλή-να-ενδιάμεσου κινδύνου οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL) (άσπρη αρίθμηση κυττάρων αίματος, ≤ 10 x 103/μl) σε συνδυασμό με το all-trans-ρετινοϊκό οξύ (ATRA)Υποτροπιάζουσα/ανθεκτική οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL)(Προηγούμενη θεραπεία θα πρέπει να έχουν συμπεριλάβει ρετινοειδές και χημειοθεραπεία), που χαρακτηρίζονται από την παρουσία της t(15;17) μετατόπιση και/ή την παρουσία του προμυελοκυτταρική λευχαιμία/ρετινοϊκό οξύ-υποδοχέα-άλφα (PML/RAR-άλφα) γονίδιο. Το ποσοστό ανταπόκρισης των άλλων οξεία μυελογενή λευχαιμία υποτύπους να τριοξείδιο του αρσενικού δεν έχει εξεταστεί.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2019-11-14

PIL

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τριοξείδιο του αρσενικού
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Arsenic trioxide Accord και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Arsenic trioxide Accord
3.
Πώς χορηγείται το Arsenic trioxide Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Arsenic trioxide Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ARSENIC TRIOXIDE ACCORD
ΚΑΙ
ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Arsenic trioxide Accord χρησιμοποιείται σε
ενήλικες ασθενείς με νεοδι
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Arsenic trioxide Accord 1 mg/ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τριοξείδιο του
αρσενικού.
Ένα φιαλίδιο (10 ml) περιέχει 10 mg
τριοξείδιο του αρσενικού.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Στείρο, διαυγές, άχρωμο, υδατώδες
διάλυμα, ελεύθερο σωματιδίων με εύρος
pH 7,7-8,3.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το τριοξείδιο του αρσενικού
ενδείκνυται για επαγωγή της ύφεσης
και στερεοποίησης σε ενήλικες
ασθενείς με:
•
Νεοδιαγνωσθείσα χαμηλού έως
ενδιάμεσου κινδύνου οξεία
προμυελοκυτταρική λευχαιμία
(APL) (αριθμός λευκοκυττάρων, ≤10 x 10
3
/µl) σε συνδυασμό με all-
_trans_
-ρετινοϊκό οξύ
(ATRA)
•
Υποτροπιάζουσα/δυσίατη οξεία
προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL) (η
προηγούμενη
θεραπεία θα έπρεπε να είχε
συμπεριλάβει ρετινοειδές και
χημειοθεραπεία)
η οποία χαρακτηρίζεται από την
μετατόπιση t(15, 17) ή/και την παρουσία
του άλφα γον
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 12-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 26-11-2019
PIL PIL իսպաներեն 12-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 12-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 26-11-2019
PIL PIL չեխերեն 12-05-2022
SPC SPC չեխերեն 12-05-2022
PAR PAR չեխերեն 26-11-2019
PIL PIL դանիերեն 12-05-2022
SPC SPC դանիերեն 12-05-2022
PAR PAR դանիերեն 26-11-2019
PIL PIL գերմաներեն 12-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 12-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 26-11-2019
PIL PIL էստոներեն 12-05-2022
SPC SPC էստոներեն 12-05-2022
PAR PAR էստոներեն 26-11-2019
PIL PIL անգլերեն 12-05-2022
SPC SPC անգլերեն 12-05-2022
PAR PAR անգլերեն 26-11-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 12-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 12-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 26-11-2019
PIL PIL իտալերեն 12-05-2022
SPC SPC իտալերեն 12-05-2022
PAR PAR իտալերեն 26-11-2019
PIL PIL լատվիերեն 12-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 12-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 26-11-2019
PIL PIL լիտվերեն 12-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 12-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 26-11-2019
PIL PIL հունգարերեն 12-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 12-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 26-11-2019
PIL PIL մալթերեն 12-05-2022
SPC SPC մալթերեն 12-05-2022
PAR PAR մալթերեն 26-11-2019
PIL PIL հոլանդերեն 12-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 12-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 26-11-2019
PIL PIL լեհերեն 12-05-2022
SPC SPC լեհերեն 12-05-2022
PAR PAR լեհերեն 26-11-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 12-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 12-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 26-11-2019
PIL PIL ռումիներեն 12-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 12-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 26-11-2019
PIL PIL սլովակերեն 12-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 12-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 26-11-2019
PIL PIL սլովեներեն 12-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 12-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 26-11-2019
PIL PIL ֆիններեն 12-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 12-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 26-11-2019
PIL PIL շվեդերեն 12-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 12-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 26-11-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 12-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 12-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 12-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 12-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 12-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 12-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 26-11-2019