Arava

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-08-2023

Aktiva substanser:

лефлуномид

Tillgänglig från:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

L04AA13

INN (International namn):

leflunomide

Terapeutisk grupp:

Имуносупресори

Terapiområde:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Terapeutiska indikationer:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Produktsammanfattning:

Revision: 41

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

1999-09-02

Bipacksedel

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
Листовка: информация за потребителя
Arava 10 mg филмирани таблетки
лефлуномид (leflunomide)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Arava и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Arava
3.
Как да приемате Arava
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Arava
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Arava и за какво се
използва
Arava принадлежи към група лекарства,
наречени антир
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arava 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg лефлуномид
(leflunomide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 78 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка, с отпечатано ZBN от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Лефлуномид е показан за лечение на
възрастни пациенти с:

активен ревматоиден артрит като
“болест-модифициращо антиревматично
лекарствено
средство” (БМАЛС),

активен псориатичен артрит.
Скорошно или едновременно лечение с
хепатотоксични или хематотоксични
БМАЛС (напр.
метотрексат) може да доведе до
увеличен риск от сериозни нежелани
реакции; следователно,
преди започване на лечението с
лефлуномид, трябва да бъде внимателно
преценено
съотношението полза/риск.
Нещо повече, смяната от лефлуномид на
друго БМАЛС без спазване на
очистващата процедура
(вж. точка 4.4), може да увеличи риска от
сериозни нежелани реакции дори дъл
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-06-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik