Arava

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

лефлуномид

Disponível em:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

L04AA13

DCI (Denominação Comum Internacional):

leflunomide

Grupo terapêutico:

Имуносупресори

Área terapêutica:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Indicações terapêuticas:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Resumo do produto:

Revision: 41

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

1999-09-02

Folheto informativo - Bula

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
Листовка: информация за потребителя
Arava 10 mg филмирани таблетки
лефлуномид (leflunomide)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Arava и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Arava
3.
Как да приемате Arava
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Arava
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Arava и за какво се
използва
Arava принадлежи към група лекарства,
наречени антир
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arava 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg лефлуномид
(leflunomide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 78 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка, с отпечатано ZBN от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Лефлуномид е показан за лечение на
възрастни пациенти с:

активен ревматоиден артрит като
“болест-модифициращо антиревматично
лекарствено
средство” (БМАЛС),

активен псориатичен артрит.
Скорошно или едновременно лечение с
хепатотоксични или хематотоксични
БМАЛС (напр.
метотрексат) може да доведе до
увеличен риск от сериозни нежелани
реакции; следователно,
преди започване на лечението с
лефлуномид, трябва да бъде внимателно
преценено
съотношението полза/риск.
Нещо повече, смяната от лефлуномид на
друго БМАЛС без спазване на
очистващата процедура
(вж. точка 4.4), може да увеличи риска от
сериозни нежелани реакции дори дъл
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 25-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos