Arava

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-08-2023
SPC SPC (SPC)
25-08-2023
PAR PAR (PAR)
29-06-2015

active_ingredient:

лефлуномид

MAH:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC_code:

L04AA13

INN:

leflunomide

therapeutic_group:

Имуносупресори

therapeutic_area:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

therapeutic_indication:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

leaflet_short:

Revision: 41

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

1999-09-02

PIL

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
Листовка: информация за потребителя
Arava 10 mg филмирани таблетки
лефлуномид (leflunomide)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Arava и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Arava
3.
Как да приемате Arava
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Arava
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Arava и за какво се
използва
Arava принадлежи към група лекарства,
наречени антир
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arava 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg лефлуномид
(leflunomide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 78 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка, с отпечатано ZBN от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Лефлуномид е показан за лечение на
възрастни пациенти с:

активен ревматоиден артрит като
“болест-модифициращо антиревматично
лекарствено
средство” (БМАЛС),

активен псориатичен артрит.
Скорошно или едновременно лечение с
хепатотоксични или хематотоксични
БМАЛС (напр.
метотрексат) може да доведе до
увеличен риск от сериозни нежелани
реакции; следователно,
преди започване на лечението с
лефлуномид, трябва да бъде внимателно
преценено
съотношението полза/риск.
Нещо повече, смяната от лефлуномид на
друго БМАЛС без спазване на
очистващата процедура
(вж. точка 4.4), може да увеличи риска от
сериозни нежелани реакции дори дъл
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 25-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-06-2015
PIL PIL չեխերեն 25-08-2023
SPC SPC չեխերեն 25-08-2023
PAR PAR չեխերեն 29-06-2015
PIL PIL դանիերեն 25-08-2023
SPC SPC դանիերեն 25-08-2023
PAR PAR դանիերեն 29-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 25-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-06-2015
PIL PIL էստոներեն 25-08-2023
SPC SPC էստոներեն 25-08-2023
PAR PAR էստոներեն 29-06-2015
PIL PIL հունարեն 25-08-2023
SPC SPC հունարեն 25-08-2023
PAR PAR հունարեն 29-06-2015
PIL PIL անգլերեն 25-08-2023
SPC SPC անգլերեն 25-08-2023
PAR PAR անգլերեն 29-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 25-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-06-2015
PIL PIL իտալերեն 25-08-2023
SPC SPC իտալերեն 25-08-2023
PAR PAR իտալերեն 29-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 25-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 25-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 25-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-06-2015
PIL PIL մալթերեն 25-08-2023
SPC SPC մալթերեն 25-08-2023
PAR PAR մալթերեն 29-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 25-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-06-2015
PIL PIL լեհերեն 25-08-2023
SPC SPC լեհերեն 25-08-2023
PAR PAR լեհերեն 29-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 25-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 25-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 25-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 25-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 25-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 25-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 25-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-06-2015

view_documents_history