Aranesp

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-11-2022

Aktiva substanser:

darbepoetin alfa

Tillgänglig från:

Amgen Europe B.V.

ATC-kod:

B03XA02

INN (International namn):

darbepoetin alfa

Terapeutisk grupp:

Drugi antianemic priprave

Terapiområde:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo ledvic (CRF) pri odraslih in pediatričnih bolnikih. Zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.

Produktsammanfattning:

Revision: 45

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2001-06-08

Bipacksedel

                                32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/185/001 pakiranje po 1
EU/1/01/185/002 pakiranje po 4
EU/1/01/185/074 pakiranje po 1 s ščitnikom igle
EU/1/01/185/075 pakiranje po 4 s ščitnikom igle
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aranesp 10 mikrogramov brizga
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO
1.
IME ZDRAVILA
Aranesp 10 µg injekcija
darbepoetin alfa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amgen
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
i.v./s.c.
0,4 ml
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO S ŠČITNIKOM IGLE
1.
IME ZDRAVILA
Aranesp 10 µg injekcija
darbepoetin alfa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amgen
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
i.v./s.c.
0,4 ml
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO, KI JE V PRETISNEM OMOTU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Aranesp 10 µg
Darbepoetin alfa
i.v./s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,4 ml
6.
DRUGI PODATKI
Amgen Europe B.V.
36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO BREZ PRETISNEGA OMOTA
1.
IME ZDRAVI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aranesp 10 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 15 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 20 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 30 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 40 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 50 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 60 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 80 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 100 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 130 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 150 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 300 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 500 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 10 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 15 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 20 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 30 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 40 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 50 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 60 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 80 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 100 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 130 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 150 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-05-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik