Aranesp

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-11-2022

Werkstoffen:

darbepoetin alfa

Beschikbaar vanaf:

Amgen Europe B.V.

ATC-code:

B03XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

darbepoetin alfa

Therapeutische categorie:

Drugi antianemic priprave

Therapeutisch gebied:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

therapeutische indicaties:

Zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo ledvic (CRF) pri odraslih in pediatričnih bolnikih. Zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.

Product samenvatting:

Revision: 45

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2001-06-08

Bijsluiter

                                32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/185/001 pakiranje po 1
EU/1/01/185/002 pakiranje po 4
EU/1/01/185/074 pakiranje po 1 s ščitnikom igle
EU/1/01/185/075 pakiranje po 4 s ščitnikom igle
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aranesp 10 mikrogramov brizga
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO
1.
IME ZDRAVILA
Aranesp 10 µg injekcija
darbepoetin alfa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amgen
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
i.v./s.c.
0,4 ml
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO S ŠČITNIKOM IGLE
1.
IME ZDRAVILA
Aranesp 10 µg injekcija
darbepoetin alfa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amgen
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
i.v./s.c.
0,4 ml
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO, KI JE V PRETISNEM OMOTU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Aranesp 10 µg
Darbepoetin alfa
i.v./s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,4 ml
6.
DRUGI PODATKI
Amgen Europe B.V.
36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO BREZ PRETISNEGA OMOTA
1.
IME ZDRAVI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aranesp 10 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 15 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 20 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 30 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 40 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 50 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 60 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 80 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 100 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 130 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 150 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 300 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 500 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 10 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 15 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 20 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 30 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 40 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 50 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 60 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 80 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 100 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 130 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 150 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-05-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten