Aranesp

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-05-2019

유효 성분:

darbepoetin alfa

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

치료 그룹:

Drugi antianemic priprave

치료 영역:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

치료 징후:

Zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo ledvic (CRF) pri odraslih in pediatričnih bolnikih. Zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.

제품 요약:

Revision: 45

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2001-06-08

환자 정보 전단

                                32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/185/001 pakiranje po 1
EU/1/01/185/002 pakiranje po 4
EU/1/01/185/074 pakiranje po 1 s ščitnikom igle
EU/1/01/185/075 pakiranje po 4 s ščitnikom igle
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aranesp 10 mikrogramov brizga
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO
1.
IME ZDRAVILA
Aranesp 10 µg injekcija
darbepoetin alfa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amgen
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
i.v./s.c.
0,4 ml
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO S ŠČITNIKOM IGLE
1.
IME ZDRAVILA
Aranesp 10 µg injekcija
darbepoetin alfa
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amgen
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
i.v./s.c.
0,4 ml
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO, KI JE V PRETISNEM OMOTU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Aranesp 10 µg
Darbepoetin alfa
i.v./s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,4 ml
6.
DRUGI PODATKI
Amgen Europe B.V.
36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO BREZ PRETISNEGA OMOTA
1.
IME ZDRAVI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aranesp 10 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 15 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 20 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 30 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 40 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 50 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 60 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 80 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 100 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 130 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 150 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 300 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 500 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Aranesp 10 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 15 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 20 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 30 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 40 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 50 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 60 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 80 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 100 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 130 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Aranesp 150 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기