Amyvid

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-03-2021

Aktiva substanser:

florbetapir (18F)

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

V09AX05

INN (International namn):

florbetapir (18F)

Terapeutisk grupp:

Diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid

Terapiområde:

Radionukliidi pildistamine

Terapeutiska indikationer:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Amyvid on radiofarmatseutiline preparaat näidustatud positronemissioontomograafia (PET) pildistamine β-amüloid neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse Alzheimeri tõbi (AD) ja muud põhjused tunnetushäire. Amyvid tuleks kasutada koos kliiniline hinnang. Negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos REKLAAM.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2013-01-14

Bipacksedel

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AMYVID 1900 MBQ/ML SÜSTELAHUS
AMYVID 800 MBQ/ML SÜSTELAHUS
florbetapiir (
18
F)
ENNE, KUI SEDA RAVIMIT TEILE MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma röntgeni arstiga, kes seda
protseduuri läbi viib.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige oma röntgeni
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amyvid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amyvid’i kasutamist
3.
Kuidas Amyvid’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amyvid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMYVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See on radiofarmatseutiline ravim, mida kasutatakse ainult
diagnostilisel eesmärgil.
Amyvid sisaldab toimeainena florbetapiiri (
18
F).
Amyvid’i manustatakse mäluprobleemidega täiskasvanutele, et arst
saaks läbi viia aju teatud tüüpi
skaneerimise. See on protseduur, mida nimetatakse PET skaneeringuks.
Amyvid koos teiste diagnostiliste
aju-uuringutega võib aidata teie arstil kindlaks teha teie
mäluprobleemide põhjuse. Amyvid PET
skaneering aitab teie arstil välja selgitada, kas teie ajus võib
olla või ei ole beeta-amüloid neuriitilisi
naaste. Beeta-amüloidi naastud on Alzheimeri tõvega inimeste ajus
esinevad ladestised, kuid neid võib
leiduda ka teiste dementsuse vormidega inimeste ajus.
Te võite uuringu tulemusi arutada oma arstiga, kes teid uuringule
saatis.
Amyvid’i manustamisega on seotud vähene radioaktiivse kiirguse
saamine. Teie arst ja röntgenoloog on
hoolikalt kaalunud, et sellest radiofarmatseutilise ravimiga läbi
viidavast protseduurist saadav kasu kaalub
üles saadava kiirgusega kaasuvad riskid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMYVID’I KASUTAMIST
AMYVID’I EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete florbetapiiri (
18
F) või selle ravimi mis ta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Amyvid 800 MBq/ml süstelahus
Amyvid 1900 MBq/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Amyvid 800 MBq/ml süstelahus
1 ml süstelahust sisaldab kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal
(ToC) 800 MBq florbetapiiri (
18
F).
Iga viaali aktiivsus on kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal 800 MBq
kuni 12000 MBq florbetapiiri.
Amyvid 1900 MBq/ml süstelahus
1 ml süstelahust sisaldab kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal
(ToC) 1900 MBq florbetapiiri (
18
F).
Iga viaali aktiivsus on kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal 1900
MBq kuni 28500 MBq florbetapiiri.
Fluor (
18
F) laguneb stabiilseks hapnikuks (
18
O) poolestusajaga umbes 110 minutit, eritades
positronkiirgust 634 keV, millele järgneb footon-annihilatsioon 511
keV.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga annus sisaldab kuni 790 mg etanooli ja 37 mg naatriumit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
_ _
Amyvid on radiofarmatseutiline ravim, mis on näidustatud
positronemissioontomograafia (PET) uuringul
beeta-amüloid neuriitiliste naastude avastamiseks ajus pärsitud
kognitiivse funktsiooniga täiskasvanud
patsientidel, kellel kahtlustatakse Alzheimeri tõbe (AD) ja teisi
kognitiivse funktsiooni pärssimise
põhjuseid. Amyvid`i peaks kasutama lisaks teistele diagnostilistele
uuringutele.
Negatiivne leid viitab vähestele naastudele või nende puudumisele,
mis tähendab, et AD diagnoosida ei
saa. Positiivse leiu interpretatsiooni piirangute kohta vt lõigud 4.4
ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
PET uuringut florbetapiiriga (
18
F) peaks tellima arst, kellel on neurodegeneratiivsete haiguste
kliinilise
ravi kogemus.
Amyvid’i kujutist võivad hinnata ainult florbetapiiriga (
18
F) PET uuringu kogemusega spetsialistid. Hiljuti
tehtud kompuutertomograafia (CT) uuring või magnetresonants (MR)
uuring, et saada sulandunud PET-
CT või PET-
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-03-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik