Amyvid

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

florbetapir (18F)

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

V09AX05

INN (Међународно име):

florbetapir (18F)

Терапеутска група:

Diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid

Терапеутска област:

Radionukliidi pildistamine

Терапеутске индикације:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Amyvid on radiofarmatseutiline preparaat näidustatud positronemissioontomograafia (PET) pildistamine β-amüloid neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse Alzheimeri tõbi (AD) ja muud põhjused tunnetushäire. Amyvid tuleks kasutada koos kliiniline hinnang. Negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos REKLAAM.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2013-01-14

Информативни летак

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AMYVID 1900 MBQ/ML SÜSTELAHUS
AMYVID 800 MBQ/ML SÜSTELAHUS
florbetapiir (
18
F)
ENNE, KUI SEDA RAVIMIT TEILE MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma röntgeni arstiga, kes seda
protseduuri läbi viib.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige oma röntgeni
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amyvid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amyvid’i kasutamist
3.
Kuidas Amyvid’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amyvid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMYVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See on radiofarmatseutiline ravim, mida kasutatakse ainult
diagnostilisel eesmärgil.
Amyvid sisaldab toimeainena florbetapiiri (
18
F).
Amyvid’i manustatakse mäluprobleemidega täiskasvanutele, et arst
saaks läbi viia aju teatud tüüpi
skaneerimise. See on protseduur, mida nimetatakse PET skaneeringuks.
Amyvid koos teiste diagnostiliste
aju-uuringutega võib aidata teie arstil kindlaks teha teie
mäluprobleemide põhjuse. Amyvid PET
skaneering aitab teie arstil välja selgitada, kas teie ajus võib
olla või ei ole beeta-amüloid neuriitilisi
naaste. Beeta-amüloidi naastud on Alzheimeri tõvega inimeste ajus
esinevad ladestised, kuid neid võib
leiduda ka teiste dementsuse vormidega inimeste ajus.
Te võite uuringu tulemusi arutada oma arstiga, kes teid uuringule
saatis.
Amyvid’i manustamisega on seotud vähene radioaktiivse kiirguse
saamine. Teie arst ja röntgenoloog on
hoolikalt kaalunud, et sellest radiofarmatseutilise ravimiga läbi
viidavast protseduurist saadav kasu kaalub
üles saadava kiirgusega kaasuvad riskid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMYVID’I KASUTAMIST
AMYVID’I EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete florbetapiiri (
18
F) või selle ravimi mis ta
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Amyvid 800 MBq/ml süstelahus
Amyvid 1900 MBq/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Amyvid 800 MBq/ml süstelahus
1 ml süstelahust sisaldab kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal
(ToC) 800 MBq florbetapiiri (
18
F).
Iga viaali aktiivsus on kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal 800 MBq
kuni 12000 MBq florbetapiiri.
Amyvid 1900 MBq/ml süstelahus
1 ml süstelahust sisaldab kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal
(ToC) 1900 MBq florbetapiiri (
18
F).
Iga viaali aktiivsus on kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal 1900
MBq kuni 28500 MBq florbetapiiri.
Fluor (
18
F) laguneb stabiilseks hapnikuks (
18
O) poolestusajaga umbes 110 minutit, eritades
positronkiirgust 634 keV, millele järgneb footon-annihilatsioon 511
keV.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga annus sisaldab kuni 790 mg etanooli ja 37 mg naatriumit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
_ _
Amyvid on radiofarmatseutiline ravim, mis on näidustatud
positronemissioontomograafia (PET) uuringul
beeta-amüloid neuriitiliste naastude avastamiseks ajus pärsitud
kognitiivse funktsiooniga täiskasvanud
patsientidel, kellel kahtlustatakse Alzheimeri tõbe (AD) ja teisi
kognitiivse funktsiooni pärssimise
põhjuseid. Amyvid`i peaks kasutama lisaks teistele diagnostilistele
uuringutele.
Negatiivne leid viitab vähestele naastudele või nende puudumisele,
mis tähendab, et AD diagnoosida ei
saa. Positiivse leiu interpretatsiooni piirangute kohta vt lõigud 4.4
ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
PET uuringut florbetapiiriga (
18
F) peaks tellima arst, kellel on neurodegeneratiivsete haiguste
kliinilise
ravi kogemus.
Amyvid’i kujutist võivad hinnata ainult florbetapiiriga (
18
F) PET uuringu kogemusega spetsialistid. Hiljuti
tehtud kompuutertomograafia (CT) uuring või magnetresonants (MR)
uuring, et saada sulandunud PET-
CT või PET-
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 31-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 31-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 31-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-01-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 31-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 31-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 31-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 31-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-01-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 31-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 31-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-01-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 31-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 31-03-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 31-03-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената