Amyvid

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

florbetapir (18F)

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

V09AX05

INN (Medzinárodný Name):

florbetapir (18F)

Terapeutické skupiny:

Diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid

Terapeutické oblasti:

Radionukliidi pildistamine

Terapeutické indikácie:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Amyvid on radiofarmatseutiline preparaat näidustatud positronemissioontomograafia (PET) pildistamine β-amüloid neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse Alzheimeri tõbi (AD) ja muud põhjused tunnetushäire. Amyvid tuleks kasutada koos kliiniline hinnang. Negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos REKLAAM.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2013-01-14

Príbalový leták

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AMYVID 1900 MBQ/ML SÜSTELAHUS
AMYVID 800 MBQ/ML SÜSTELAHUS
florbetapiir (
18
F)
ENNE, KUI SEDA RAVIMIT TEILE MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma röntgeni arstiga, kes seda
protseduuri läbi viib.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige oma röntgeni
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amyvid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amyvid’i kasutamist
3.
Kuidas Amyvid’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amyvid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMYVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See on radiofarmatseutiline ravim, mida kasutatakse ainult
diagnostilisel eesmärgil.
Amyvid sisaldab toimeainena florbetapiiri (
18
F).
Amyvid’i manustatakse mäluprobleemidega täiskasvanutele, et arst
saaks läbi viia aju teatud tüüpi
skaneerimise. See on protseduur, mida nimetatakse PET skaneeringuks.
Amyvid koos teiste diagnostiliste
aju-uuringutega võib aidata teie arstil kindlaks teha teie
mäluprobleemide põhjuse. Amyvid PET
skaneering aitab teie arstil välja selgitada, kas teie ajus võib
olla või ei ole beeta-amüloid neuriitilisi
naaste. Beeta-amüloidi naastud on Alzheimeri tõvega inimeste ajus
esinevad ladestised, kuid neid võib
leiduda ka teiste dementsuse vormidega inimeste ajus.
Te võite uuringu tulemusi arutada oma arstiga, kes teid uuringule
saatis.
Amyvid’i manustamisega on seotud vähene radioaktiivse kiirguse
saamine. Teie arst ja röntgenoloog on
hoolikalt kaalunud, et sellest radiofarmatseutilise ravimiga läbi
viidavast protseduurist saadav kasu kaalub
üles saadava kiirgusega kaasuvad riskid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMYVID’I KASUTAMIST
AMYVID’I EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete florbetapiiri (
18
F) või selle ravimi mis ta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Amyvid 800 MBq/ml süstelahus
Amyvid 1900 MBq/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Amyvid 800 MBq/ml süstelahus
1 ml süstelahust sisaldab kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal
(ToC) 800 MBq florbetapiiri (
18
F).
Iga viaali aktiivsus on kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal 800 MBq
kuni 12000 MBq florbetapiiri.
Amyvid 1900 MBq/ml süstelahus
1 ml süstelahust sisaldab kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal
(ToC) 1900 MBq florbetapiiri (
18
F).
Iga viaali aktiivsus on kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal 1900
MBq kuni 28500 MBq florbetapiiri.
Fluor (
18
F) laguneb stabiilseks hapnikuks (
18
O) poolestusajaga umbes 110 minutit, eritades
positronkiirgust 634 keV, millele järgneb footon-annihilatsioon 511
keV.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga annus sisaldab kuni 790 mg etanooli ja 37 mg naatriumit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
_ _
Amyvid on radiofarmatseutiline ravim, mis on näidustatud
positronemissioontomograafia (PET) uuringul
beeta-amüloid neuriitiliste naastude avastamiseks ajus pärsitud
kognitiivse funktsiooniga täiskasvanud
patsientidel, kellel kahtlustatakse Alzheimeri tõbe (AD) ja teisi
kognitiivse funktsiooni pärssimise
põhjuseid. Amyvid`i peaks kasutama lisaks teistele diagnostilistele
uuringutele.
Negatiivne leid viitab vähestele naastudele või nende puudumisele,
mis tähendab, et AD diagnoosida ei
saa. Positiivse leiu interpretatsiooni piirangute kohta vt lõigud 4.4
ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
PET uuringut florbetapiiriga (
18
F) peaks tellima arst, kellel on neurodegeneratiivsete haiguste
kliinilise
ravi kogemus.
Amyvid’i kujutist võivad hinnata ainult florbetapiiriga (
18
F) PET uuringu kogemusega spetsialistid. Hiljuti
tehtud kompuutertomograafia (CT) uuring või magnetresonants (MR)
uuring, et saada sulandunud PET-
CT või PET-
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-03-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov