Amyvid

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

florbetapir (18F)

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

V09AX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

florbetapir (18F)

Терапевтична група:

Diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid

Терапевтична области:

Radionukliidi pildistamine

Терапевтичні свідчення:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Amyvid on radiofarmatseutiline preparaat näidustatud positronemissioontomograafia (PET) pildistamine β-amüloid neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse Alzheimeri tõbi (AD) ja muud põhjused tunnetushäire. Amyvid tuleks kasutada koos kliiniline hinnang. Negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos REKLAAM.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2013-01-14

інформаційний буклет

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AMYVID 1900 MBQ/ML SÜSTELAHUS
AMYVID 800 MBQ/ML SÜSTELAHUS
florbetapiir (
18
F)
ENNE, KUI SEDA RAVIMIT TEILE MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma röntgeni arstiga, kes seda
protseduuri läbi viib.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige oma röntgeni
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amyvid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amyvid’i kasutamist
3.
Kuidas Amyvid’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amyvid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMYVID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See on radiofarmatseutiline ravim, mida kasutatakse ainult
diagnostilisel eesmärgil.
Amyvid sisaldab toimeainena florbetapiiri (
18
F).
Amyvid’i manustatakse mäluprobleemidega täiskasvanutele, et arst
saaks läbi viia aju teatud tüüpi
skaneerimise. See on protseduur, mida nimetatakse PET skaneeringuks.
Amyvid koos teiste diagnostiliste
aju-uuringutega võib aidata teie arstil kindlaks teha teie
mäluprobleemide põhjuse. Amyvid PET
skaneering aitab teie arstil välja selgitada, kas teie ajus võib
olla või ei ole beeta-amüloid neuriitilisi
naaste. Beeta-amüloidi naastud on Alzheimeri tõvega inimeste ajus
esinevad ladestised, kuid neid võib
leiduda ka teiste dementsuse vormidega inimeste ajus.
Te võite uuringu tulemusi arutada oma arstiga, kes teid uuringule
saatis.
Amyvid’i manustamisega on seotud vähene radioaktiivse kiirguse
saamine. Teie arst ja röntgenoloog on
hoolikalt kaalunud, et sellest radiofarmatseutilise ravimiga läbi
viidavast protseduurist saadav kasu kaalub
üles saadava kiirgusega kaasuvad riskid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMYVID’I KASUTAMIST
AMYVID’I EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete florbetapiiri (
18
F) või selle ravimi mis ta
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Amyvid 800 MBq/ml süstelahus
Amyvid 1900 MBq/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Amyvid 800 MBq/ml süstelahus
1 ml süstelahust sisaldab kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal
(ToC) 800 MBq florbetapiiri (
18
F).
Iga viaali aktiivsus on kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal 800 MBq
kuni 12000 MBq florbetapiiri.
Amyvid 1900 MBq/ml süstelahus
1 ml süstelahust sisaldab kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal
(ToC) 1900 MBq florbetapiiri (
18
F).
Iga viaali aktiivsus on kalibreerimise kuupäeval ja kellaajal 1900
MBq kuni 28500 MBq florbetapiiri.
Fluor (
18
F) laguneb stabiilseks hapnikuks (
18
O) poolestusajaga umbes 110 minutit, eritades
positronkiirgust 634 keV, millele järgneb footon-annihilatsioon 511
keV.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga annus sisaldab kuni 790 mg etanooli ja 37 mg naatriumit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
_ _
Amyvid on radiofarmatseutiline ravim, mis on näidustatud
positronemissioontomograafia (PET) uuringul
beeta-amüloid neuriitiliste naastude avastamiseks ajus pärsitud
kognitiivse funktsiooniga täiskasvanud
patsientidel, kellel kahtlustatakse Alzheimeri tõbe (AD) ja teisi
kognitiivse funktsiooni pärssimise
põhjuseid. Amyvid`i peaks kasutama lisaks teistele diagnostilistele
uuringutele.
Negatiivne leid viitab vähestele naastudele või nende puudumisele,
mis tähendab, et AD diagnoosida ei
saa. Positiivse leiu interpretatsiooni piirangute kohta vt lõigud 4.4
ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
PET uuringut florbetapiiriga (
18
F) peaks tellima arst, kellel on neurodegeneratiivsete haiguste
kliinilise
ravi kogemus.
Amyvid’i kujutist võivad hinnata ainult florbetapiiriga (
18
F) PET uuringu kogemusega spetsialistid. Hiljuti
tehtud kompuutertomograafia (CT) uuring või magnetresonants (MR)
uuring, et saada sulandunud PET-
CT või PET-
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-01-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-01-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-01-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-03-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів