Alunbrig

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-09-2023

Aktiva substanser:

brigatinib

Tillgänglig från:

Takeda Pharma A/S

ATC-kod:

L01XE43

INN (International namn):

brigatinib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Terapeutiska indikationer:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2018-11-22

Bipacksedel

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALUNBRIG 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ALUNBRIG 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ALUNBRIG 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
brigatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Alunbrig i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Alunbrig
3.
Kako uzimati Alunbrig
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alunbrig
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALUNBRIG I ZA ŠTO SE KORISTI
Alunbrig sadrži djelatnu tvar brigatinib, vrstu lijeka protiv raka
koji pripada u skupinu inhibitora
kinaze. Alunbrig se koristi za liječenje odraslih bolesnika s
uznapredovalim stadijima
RAKA PLUĆA
koji
se naziva rakom pluća nemalih stanica. Daje se bolesnicima čiji je
rak pluća povezan s izmijenjenim
oblikom gena zvanog kinaza anaplastičnog limfoma (ALK).
KAKO DJELUJE ALUNBRIG
Izmijenjeni gen proizvodi protein kinazu koji potiče rast stanica
raka. Alunbrig blokira djelovanje tog
proteina i tako usporava rast i širenje raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ALUNBRIG
_ _
NEMOJTE UZIMATI ALUNBRIG
•
ako ste
ALERGIČNI
na brigatinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Alunbrig ili za vrijeme
liječenja ako imate:
•
PROBLEME S PLUĆIMA ILI DISANJEM
Problemi s plućima, neki od njih teški, češći su unutar prvih 7
dana liječenja. Simptomi mogu
biti slični simpt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Alunbrig 30 mg filmom obložene tablete
Alunbrig 90 mg filmom obložene tablete
Alunbrig 180 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Alunbrig 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg brigatiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 56 mg laktoze hidrata.
Alunbrig 90 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 90 mg brigatiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 168 mg laktoze hidrata.
Alunbrig 180 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg brigatiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 336 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Alunbrig 30 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bijela do gotovo bijela filmom obložena tableta promjera oko
7 mm s utisnutom oznakom
„U3“ na jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
Alunbrig 90 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bijela do gotovo bijela filmom obložena tableta duljine oko
15 mm s utisnutom oznakom
„U7“ na jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
Alunbrig 180 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bijela do gotovo bijela filmom obložena tableta duljine oko
19 mm s utisnutom oznakom
„U13“ na jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alunbrig je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih
bolesnika s uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC) pozitivnim na kinazu anaplastičnog
limfoma (engl.
_anaplastic lymphoma kinase_
, ALK) koji prethodno nisu liječeni inhibitorom ALK.
3
Alunbrig je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih
bolesnika s uznapredovalim ALK
pozitivnim NSCLC-om prethodno liječenih krizotinibom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lij
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik