Alunbrig

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

brigatinib

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

L01XE43

INN (الاسم الدولي):

brigatinib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

الخصائص العلاجية:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2018-11-22

نشرة المعلومات

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALUNBRIG 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ALUNBRIG 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ALUNBRIG 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
brigatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Alunbrig i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Alunbrig
3.
Kako uzimati Alunbrig
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alunbrig
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALUNBRIG I ZA ŠTO SE KORISTI
Alunbrig sadrži djelatnu tvar brigatinib, vrstu lijeka protiv raka
koji pripada u skupinu inhibitora
kinaze. Alunbrig se koristi za liječenje odraslih bolesnika s
uznapredovalim stadijima
RAKA PLUĆA
koji
se naziva rakom pluća nemalih stanica. Daje se bolesnicima čiji je
rak pluća povezan s izmijenjenim
oblikom gena zvanog kinaza anaplastičnog limfoma (ALK).
KAKO DJELUJE ALUNBRIG
Izmijenjeni gen proizvodi protein kinazu koji potiče rast stanica
raka. Alunbrig blokira djelovanje tog
proteina i tako usporava rast i širenje raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ALUNBRIG
_ _
NEMOJTE UZIMATI ALUNBRIG
•
ako ste
ALERGIČNI
na brigatinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Alunbrig ili za vrijeme
liječenja ako imate:
•
PROBLEME S PLUĆIMA ILI DISANJEM
Problemi s plućima, neki od njih teški, češći su unutar prvih 7
dana liječenja. Simptomi mogu
biti slični simpt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Alunbrig 30 mg filmom obložene tablete
Alunbrig 90 mg filmom obložene tablete
Alunbrig 180 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Alunbrig 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg brigatiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 56 mg laktoze hidrata.
Alunbrig 90 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 90 mg brigatiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 168 mg laktoze hidrata.
Alunbrig 180 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg brigatiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 336 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Alunbrig 30 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bijela do gotovo bijela filmom obložena tableta promjera oko
7 mm s utisnutom oznakom
„U3“ na jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
Alunbrig 90 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bijela do gotovo bijela filmom obložena tableta duljine oko
15 mm s utisnutom oznakom
„U7“ na jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
Alunbrig 180 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bijela do gotovo bijela filmom obložena tableta duljine oko
19 mm s utisnutom oznakom
„U13“ na jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alunbrig je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih
bolesnika s uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC) pozitivnim na kinazu anaplastičnog
limfoma (engl.
_anaplastic lymphoma kinase_
, ALK) koji prethodno nisu liječeni inhibitorom ALK.
3
Alunbrig je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih
bolesnika s uznapredovalim ALK
pozitivnim NSCLC-om prethodno liječenih krizotinibom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lij
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات