Alunbrig

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

brigatinib

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

L01XE43

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

brigatinib

Ārstniecības grupa:

Antineoplastična sredstva

Ārstniecības joma:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Ārstēšanas norādes:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2018-11-22

Lietošanas instrukcija

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALUNBRIG 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ALUNBRIG 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ALUNBRIG 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
brigatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Alunbrig i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Alunbrig
3.
Kako uzimati Alunbrig
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alunbrig
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALUNBRIG I ZA ŠTO SE KORISTI
Alunbrig sadrži djelatnu tvar brigatinib, vrstu lijeka protiv raka
koji pripada u skupinu inhibitora
kinaze. Alunbrig se koristi za liječenje odraslih bolesnika s
uznapredovalim stadijima
RAKA PLUĆA
koji
se naziva rakom pluća nemalih stanica. Daje se bolesnicima čiji je
rak pluća povezan s izmijenjenim
oblikom gena zvanog kinaza anaplastičnog limfoma (ALK).
KAKO DJELUJE ALUNBRIG
Izmijenjeni gen proizvodi protein kinazu koji potiče rast stanica
raka. Alunbrig blokira djelovanje tog
proteina i tako usporava rast i širenje raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ALUNBRIG
_ _
NEMOJTE UZIMATI ALUNBRIG
•
ako ste
ALERGIČNI
na brigatinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Alunbrig ili za vrijeme
liječenja ako imate:
•
PROBLEME S PLUĆIMA ILI DISANJEM
Problemi s plućima, neki od njih teški, češći su unutar prvih 7
dana liječenja. Simptomi mogu
biti slični simpt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Alunbrig 30 mg filmom obložene tablete
Alunbrig 90 mg filmom obložene tablete
Alunbrig 180 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Alunbrig 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg brigatiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 56 mg laktoze hidrata.
Alunbrig 90 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 90 mg brigatiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 168 mg laktoze hidrata.
Alunbrig 180 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg brigatiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 336 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Alunbrig 30 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bijela do gotovo bijela filmom obložena tableta promjera oko
7 mm s utisnutom oznakom
„U3“ na jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
Alunbrig 90 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bijela do gotovo bijela filmom obložena tableta duljine oko
15 mm s utisnutom oznakom
„U7“ na jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
Alunbrig 180 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bijela do gotovo bijela filmom obložena tableta duljine oko
19 mm s utisnutom oznakom
„U13“ na jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alunbrig je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih
bolesnika s uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC) pozitivnim na kinazu anaplastičnog
limfoma (engl.
_anaplastic lymphoma kinase_
, ALK) koji prethodno nisu liječeni inhibitorom ALK.
3
Alunbrig je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih
bolesnika s uznapredovalim ALK
pozitivnim NSCLC-om prethodno liječenih krizotinibom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lij
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi