Alli (previously Orlistat GSK)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-10-2023

Aktiva substanser:

орлистат

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kod:

A08AB01

INN (International namn):

orlistat

Terapeutisk grupp:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

Terapiområde:

прекалена пълнота

Terapeutiska indikationer:

Alli е показан за намаляване на теглото при възрастни, които са с наднормено тегло (Индекс на телесна Маса, ИТМ ≥ 28 кг/м2) и трябва да се приема в комбинация с умерено гипокалорийной, ниско съдържание на мазнини.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2007-07-22

Bipacksedel

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALLI 60 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
орлистат (оrlistat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка
-
Ако не намалите телесното си тегло
приемайки alli за 12 седмици, попитайте
Вашия
лекар или фармацевт за съвет. Може да
се наложи да спрете приемането на alli.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява alli и за какво се
използва
-
Риск ако сте с наднормено телесно
тегло
-
Как действа alli
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете alli
-
Кога не трябва да приемате alli
-
Предупреждения и предпазни мерки
-
Употреба на други лекарства и alli
-
Приемане на alli с храна и напи
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
alli 60 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 60 mg
орлистат (
_orlistat_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсулата е с тъмносиня централна
лента и тюркоазени капачка и тяло с
отпечатан надпис
“alli”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
alli е показан за редукция на наднормено
телесно тегло при възрастни (индекс на
телесна маса
ИТМ
≥
28 kg/m
2
) и трябва да се прилага в съчетание с
умерено хипокалорична и с ниско
съдържание на мазнини диета.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната лечебна доза е една
капсула от 60 mg три пъти дневно. Не
трябва да се
приемат повече от три капсули по 60 mg за
24 часа.
Диетата и физическото натоварване са
важна част от програмата за
отслабване. Препоръчва се
диетата и физическите упражнения да
започнат преди началото на лечението
с alli.
Докато приема орлистат, пациентът
трябва да спазва балансирана, умерено
хипокалорична
диета, в която приблизително 30% от
калорийния внос идва от маз
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt