Alli (previously Orlistat GSK)

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-10-2023

Aktiv ingrediens:

орлистат

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

Terapeutisk gruppe:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

Terapeutisk område:

прекалена пълнота

Indikasjoner:

Alli е показан за намаляване на теглото при възрастни, които са с наднормено тегло (Индекс на телесна Маса, ИТМ ≥ 28 кг/м2) и трябва да се приема в комбинация с умерено гипокалорийной, ниско съдържание на мазнини.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2007-07-22

Informasjon til brukeren

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALLI 60 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
орлистат (оrlistat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка
-
Ако не намалите телесното си тегло
приемайки alli за 12 седмици, попитайте
Вашия
лекар или фармацевт за съвет. Може да
се наложи да спрете приемането на alli.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява alli и за какво се
използва
-
Риск ако сте с наднормено телесно
тегло
-
Как действа alli
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете alli
-
Кога не трябва да приемате alli
-
Предупреждения и предпазни мерки
-
Употреба на други лекарства и alli
-
Приемане на alli с храна и напи
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
alli 60 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 60 mg
орлистат (
_orlistat_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсулата е с тъмносиня централна
лента и тюркоазени капачка и тяло с
отпечатан надпис
“alli”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
alli е показан за редукция на наднормено
телесно тегло при възрастни (индекс на
телесна маса
ИТМ
≥
28 kg/m
2
) и трябва да се прилага в съчетание с
умерено хипокалорична и с ниско
съдържание на мазнини диета.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната лечебна доза е една
капсула от 60 mg три пъти дневно. Не
трябва да се
приемат повече от три капсули по 60 mg за
24 часа.
Диетата и физическото натоварване са
важна част от програмата за
отслабване. Препоръчва се
диетата и физическите упражнения да
започнат преди началото на лечението
с alli.
Докато приема орлистат, пациентът
трябва да спазва балансирана, умерено
хипокалорична
диета, в която приблизително 30% от
калорийния внос идва от маз
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet