Alli (previously Orlistat GSK)

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-10-2023

Principio attivo:

орлистат

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codice ATC:

A08AB01

INN (Nome Internazionale):

orlistat

Gruppo terapeutico:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

Area terapeutica:

прекалена пълнота

Indicazioni terapeutiche:

Alli е показан за намаляване на теглото при възрастни, които са с наднормено тегло (Индекс на телесна Маса, ИТМ ≥ 28 кг/м2) и трябва да се приема в комбинация с умерено гипокалорийной, ниско съдържание на мазнини.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2007-07-22

Foglio illustrativo

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALLI 60 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
орлистат (оrlistat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка
-
Ако не намалите телесното си тегло
приемайки alli за 12 седмици, попитайте
Вашия
лекар или фармацевт за съвет. Може да
се наложи да спрете приемането на alli.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява alli и за какво се
използва
-
Риск ако сте с наднормено телесно
тегло
-
Как действа alli
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете alli
-
Кога не трябва да приемате alli
-
Предупреждения и предпазни мерки
-
Употреба на други лекарства и alli
-
Приемане на alli с храна и напи
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
alli 60 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 60 mg
орлистат (
_orlistat_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсулата е с тъмносиня централна
лента и тюркоазени капачка и тяло с
отпечатан надпис
“alli”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
alli е показан за редукция на наднормено
телесно тегло при възрастни (индекс на
телесна маса
ИТМ
≥
28 kg/m
2
) и трябва да се прилага в съчетание с
умерено хипокалорична и с ниско
съдържание на мазнини диета.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната лечебна доза е една
капсула от 60 mg три пъти дневно. Не
трябва да се
приемат повече от три капсули по 60 mg за
24 часа.
Диетата и физическото натоварване са
важна част от програмата за
отслабване. Препоръчва се
диетата и физическите упражнения да
започнат преди началото на лечението
с alli.
Докато приема орлистат, пациентът
трябва да спазва балансирана, умерено
хипокалорична
диета, в която приблизително 30% от
калорийния внос идва от маз
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto