Alisade

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-03-2010

Aktiva substanser:

flutikasoonfuroaat

Tillgänglig från:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kod:

R01AD12

INN (International namn):

fluticasone furoate

Terapeutisk grupp:

Nina preparaadid

Terapiområde:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiska indikationer:

Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ja lapsed (6 ... 11-aastased). Alisade on näidustatud allergilise riniidi sümptomite raviks.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2008-10-06

Bipacksedel

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
17
B. PAKENDI INFOLEHT
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
18
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ALISADE
27,5 MIKROGRAMMI/ANNUS NINASPREI SUSPENSIOON
Flutikasoonfuroaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON ALISADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE KASUTAMIST
3.
KUIDAS ALISADE’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS ALISADE’T SÄILITADA
6.
LISAINFO
NINASPREI KASUTAMISE SAMMSAMMULINE JUHEND
1.
MIS RAVIM ON ALISADE
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alisade ninaspreid kasutatakse allergilise nohu nähtude (nagu
ninakinnisus, ninavoolus või sügelus ninas,
aevastamine ning vesised, sügelevad ja punetavad silmad) raviks
täiskasvanutel ning 6-aastastel ja
vanematel lastel.
Allergianähud võivad tekkida teatud aastaajal, kui neid põhjustab
allergia heintaimede või puude õietolmu
suhtes (heinapalavik), või esineda aastaringselt, kui neid põhjustab
allergia loomade, tolmulestade või
hallitusseente suhtes.
Alisade kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
_glükokortikoidideks._
Alisade vähendab allergiast põhjustatud põletikku (
_nohu_
).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE
KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ALISADE’T
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) flutikasoonfuroaadi või Alisade mõne koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA ALISADE
Teavitage oma arsti või apteekrit sellest,
KUI TEIL ESINEB MAKSAPROBLEEME
. Arst võib kohandada Alisade
annust.
Ninna manustatavad glükokortikoidid (nagu Alisade):
•
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALISADE 27,5 mikrogrammi/annus
ninasprei suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pihustusannus sisaldab 27,5 mikrogrammi flutikasoonfuroaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ning lapsed
(6...11-aastased)
Alisade on näidustatud:
•
allergilise riniidi sümptomite raviks
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Flutikasoonfuroaadi ninasprei on ette nähtud ainult nasaalseks
manustamiseks.
Täieliku terapeutilise kasu saamiseks on soovitatav ravimi regulaarne
kasutamine. Toime algust on
täheldatud juba 8 tundi pärast esimest manustamist. Siiski saabub
maksimaalne toime pärast mitu päeva
kestnud ravi ning patsienti tuleb teavitada sellest, et sümptomid
paranevad ravimi pideval regulaarsel
kasutamisel (vt lõik 5.1). Ravi kestus peab piirduma perioodiga, mis
vastab kokkupuutele allergeeniga.
Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad)
Soovitatav algannus on kaks pihustusannust (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
110 mikrogrammi).
Kui on saavutatud piisav kontroll haigusnähtude üle, võib
säilitusraviks vähendada annust ühe pihustuseni
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Annust tuleb tiitrida väikseima annuseni, mis säilitab efektiivse
kontrolli haigusnähtude üle.
Lapsed (6...11-aastased)
Soovitatav algannus on üks pihustusannus (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Patsiendid, kellel ei piisa ühest annusest kummassegi ninasõõrmesse
üks kord päevas (ööpäevane
koguannus 55 mikrogrammi), võivad manustada kaks annust kummassegi
ninasõõrmesse üks kord päevas
(
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-03-2010

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik