Alisade

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

flutikasoonfuroaat

Disponível em:

Glaxo Group Ltd.

Código ATC:

R01AD12

DCI (Denominação Comum Internacional):

fluticasone furoate

Grupo terapêutico:

Nina preparaadid

Área terapêutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicações terapêuticas:

Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ja lapsed (6 ... 11-aastased). Alisade on näidustatud allergilise riniidi sümptomite raviks.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

2008-10-06

Folheto informativo - Bula

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
17
B. PAKENDI INFOLEHT
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
18
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ALISADE
27,5 MIKROGRAMMI/ANNUS NINASPREI SUSPENSIOON
Flutikasoonfuroaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON ALISADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE KASUTAMIST
3.
KUIDAS ALISADE’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS ALISADE’T SÄILITADA
6.
LISAINFO
NINASPREI KASUTAMISE SAMMSAMMULINE JUHEND
1.
MIS RAVIM ON ALISADE
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alisade ninaspreid kasutatakse allergilise nohu nähtude (nagu
ninakinnisus, ninavoolus või sügelus ninas,
aevastamine ning vesised, sügelevad ja punetavad silmad) raviks
täiskasvanutel ning 6-aastastel ja
vanematel lastel.
Allergianähud võivad tekkida teatud aastaajal, kui neid põhjustab
allergia heintaimede või puude õietolmu
suhtes (heinapalavik), või esineda aastaringselt, kui neid põhjustab
allergia loomade, tolmulestade või
hallitusseente suhtes.
Alisade kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
_glükokortikoidideks._
Alisade vähendab allergiast põhjustatud põletikku (
_nohu_
).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE
KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ALISADE’T
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) flutikasoonfuroaadi või Alisade mõne koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA ALISADE
Teavitage oma arsti või apteekrit sellest,
KUI TEIL ESINEB MAKSAPROBLEEME
. Arst võib kohandada Alisade
annust.
Ninna manustatavad glükokortikoidid (nagu Alisade):
•
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALISADE 27,5 mikrogrammi/annus
ninasprei suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pihustusannus sisaldab 27,5 mikrogrammi flutikasoonfuroaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ning lapsed
(6...11-aastased)
Alisade on näidustatud:
•
allergilise riniidi sümptomite raviks
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Flutikasoonfuroaadi ninasprei on ette nähtud ainult nasaalseks
manustamiseks.
Täieliku terapeutilise kasu saamiseks on soovitatav ravimi regulaarne
kasutamine. Toime algust on
täheldatud juba 8 tundi pärast esimest manustamist. Siiski saabub
maksimaalne toime pärast mitu päeva
kestnud ravi ning patsienti tuleb teavitada sellest, et sümptomid
paranevad ravimi pideval regulaarsel
kasutamisel (vt lõik 5.1). Ravi kestus peab piirduma perioodiga, mis
vastab kokkupuutele allergeeniga.
Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad)
Soovitatav algannus on kaks pihustusannust (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
110 mikrogrammi).
Kui on saavutatud piisav kontroll haigusnähtude üle, võib
säilitusraviks vähendada annust ühe pihustuseni
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Annust tuleb tiitrida väikseima annuseni, mis säilitab efektiivse
kontrolli haigusnähtude üle.
Lapsed (6...11-aastased)
Soovitatav algannus on üks pihustusannus (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Patsiendid, kellel ei piisa ühest annusest kummassegi ninasõõrmesse
üks kord päevas (ööpäevane
koguannus 55 mikrogrammi), võivad manustada kaks annust kummassegi
ninasõõrmesse üks kord päevas
(
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-03-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-06-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas alemão 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas grego 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas inglês 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas francês 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas italiano 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas letão 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas lituano 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas maltês 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas holandês 05-03-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-06-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas polonês 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas português 05-03-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-06-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas romeno 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-03-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-06-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas sueco 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-03-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-03-2010
Características técnicas Características técnicas islandês 05-03-2010

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos