Alisade

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-03-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-06-2009

Bahan aktif:

flutikasoonfuroaat

Boleh didapati daripada:

Glaxo Group Ltd.

Kod ATC:

R01AD12

INN (Nama Antarabangsa):

fluticasone furoate

Kumpulan terapeutik:

Nina preparaadid

Kawasan terapeutik:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Tanda-tanda terapeutik:

Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ja lapsed (6 ... 11-aastased). Alisade on näidustatud allergilise riniidi sümptomite raviks.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2008-10-06

Risalah maklumat

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
17
B. PAKENDI INFOLEHT
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
18
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ALISADE
27,5 MIKROGRAMMI/ANNUS NINASPREI SUSPENSIOON
Flutikasoonfuroaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON ALISADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE KASUTAMIST
3.
KUIDAS ALISADE’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS ALISADE’T SÄILITADA
6.
LISAINFO
NINASPREI KASUTAMISE SAMMSAMMULINE JUHEND
1.
MIS RAVIM ON ALISADE
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alisade ninaspreid kasutatakse allergilise nohu nähtude (nagu
ninakinnisus, ninavoolus või sügelus ninas,
aevastamine ning vesised, sügelevad ja punetavad silmad) raviks
täiskasvanutel ning 6-aastastel ja
vanematel lastel.
Allergianähud võivad tekkida teatud aastaajal, kui neid põhjustab
allergia heintaimede või puude õietolmu
suhtes (heinapalavik), või esineda aastaringselt, kui neid põhjustab
allergia loomade, tolmulestade või
hallitusseente suhtes.
Alisade kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
_glükokortikoidideks._
Alisade vähendab allergiast põhjustatud põletikku (
_nohu_
).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE
KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ALISADE’T
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) flutikasoonfuroaadi või Alisade mõne koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA ALISADE
Teavitage oma arsti või apteekrit sellest,
KUI TEIL ESINEB MAKSAPROBLEEME
. Arst võib kohandada Alisade
annust.
Ninna manustatavad glükokortikoidid (nagu Alisade):
•
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALISADE 27,5 mikrogrammi/annus
ninasprei suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pihustusannus sisaldab 27,5 mikrogrammi flutikasoonfuroaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ning lapsed
(6...11-aastased)
Alisade on näidustatud:
•
allergilise riniidi sümptomite raviks
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Flutikasoonfuroaadi ninasprei on ette nähtud ainult nasaalseks
manustamiseks.
Täieliku terapeutilise kasu saamiseks on soovitatav ravimi regulaarne
kasutamine. Toime algust on
täheldatud juba 8 tundi pärast esimest manustamist. Siiski saabub
maksimaalne toime pärast mitu päeva
kestnud ravi ning patsienti tuleb teavitada sellest, et sümptomid
paranevad ravimi pideval regulaarsel
kasutamisel (vt lõik 5.1). Ravi kestus peab piirduma perioodiga, mis
vastab kokkupuutele allergeeniga.
Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad)
Soovitatav algannus on kaks pihustusannust (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
110 mikrogrammi).
Kui on saavutatud piisav kontroll haigusnähtude üle, võib
säilitusraviks vähendada annust ühe pihustuseni
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Annust tuleb tiitrida väikseima annuseni, mis säilitab efektiivse
kontrolli haigusnähtude üle.
Lapsed (6...11-aastased)
Soovitatav algannus on üks pihustusannus (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Patsiendid, kellel ei piisa ühest annusest kummassegi ninasõõrmesse
üks kord päevas (ööpäevane
koguannus 55 mikrogrammi), võivad manustada kaks annust kummassegi
ninasõõrmesse üks kord päevas
(
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Norway 05-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-03-2010

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen