Alisade

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2010

Ingredient activ:

flutikasoonfuroaat

Disponibil de la:

Glaxo Group Ltd.

Codul ATC:

R01AD12

INN (nume internaţional):

fluticasone furoate

Grupul Terapeutică:

Nina preparaadid

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicații terapeutice:

Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ja lapsed (6 ... 11-aastased). Alisade on näidustatud allergilise riniidi sümptomite raviks.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2008-10-06

Prospect

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
17
B. PAKENDI INFOLEHT
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
18
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ALISADE
27,5 MIKROGRAMMI/ANNUS NINASPREI SUSPENSIOON
Flutikasoonfuroaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON ALISADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE KASUTAMIST
3.
KUIDAS ALISADE’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS ALISADE’T SÄILITADA
6.
LISAINFO
NINASPREI KASUTAMISE SAMMSAMMULINE JUHEND
1.
MIS RAVIM ON ALISADE
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alisade ninaspreid kasutatakse allergilise nohu nähtude (nagu
ninakinnisus, ninavoolus või sügelus ninas,
aevastamine ning vesised, sügelevad ja punetavad silmad) raviks
täiskasvanutel ning 6-aastastel ja
vanematel lastel.
Allergianähud võivad tekkida teatud aastaajal, kui neid põhjustab
allergia heintaimede või puude õietolmu
suhtes (heinapalavik), või esineda aastaringselt, kui neid põhjustab
allergia loomade, tolmulestade või
hallitusseente suhtes.
Alisade kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
_glükokortikoidideks._
Alisade vähendab allergiast põhjustatud põletikku (
_nohu_
).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE
KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ALISADE’T
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) flutikasoonfuroaadi või Alisade mõne koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA ALISADE
Teavitage oma arsti või apteekrit sellest,
KUI TEIL ESINEB MAKSAPROBLEEME
. Arst võib kohandada Alisade
annust.
Ninna manustatavad glükokortikoidid (nagu Alisade):
•
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALISADE 27,5 mikrogrammi/annus
ninasprei suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pihustusannus sisaldab 27,5 mikrogrammi flutikasoonfuroaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ning lapsed
(6...11-aastased)
Alisade on näidustatud:
•
allergilise riniidi sümptomite raviks
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Flutikasoonfuroaadi ninasprei on ette nähtud ainult nasaalseks
manustamiseks.
Täieliku terapeutilise kasu saamiseks on soovitatav ravimi regulaarne
kasutamine. Toime algust on
täheldatud juba 8 tundi pärast esimest manustamist. Siiski saabub
maksimaalne toime pärast mitu päeva
kestnud ravi ning patsienti tuleb teavitada sellest, et sümptomid
paranevad ravimi pideval regulaarsel
kasutamisel (vt lõik 5.1). Ravi kestus peab piirduma perioodiga, mis
vastab kokkupuutele allergeeniga.
Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad)
Soovitatav algannus on kaks pihustusannust (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
110 mikrogrammi).
Kui on saavutatud piisav kontroll haigusnähtude üle, võib
säilitusraviks vähendada annust ühe pihustuseni
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Annust tuleb tiitrida väikseima annuseni, mis säilitab efektiivse
kontrolli haigusnähtude üle.
Lapsed (6...11-aastased)
Soovitatav algannus on üks pihustusannus (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Patsiendid, kellel ei piisa ühest annusest kummassegi ninasõõrmesse
üks kord päevas (ööpäevane
koguannus 55 mikrogrammi), võivad manustada kaks annust kummassegi
ninasõõrmesse üks kord päevas
(
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-06-2009
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-06-2009
Prospect Prospect cehă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-06-2009
Prospect Prospect daneză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-06-2009
Prospect Prospect germană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-06-2009
Prospect Prospect greacă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-06-2009
Prospect Prospect engleză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-06-2009
Prospect Prospect franceză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-06-2009
Prospect Prospect italiană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-06-2009
Prospect Prospect letonă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-06-2009
Prospect Prospect lituaniană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-06-2009
Prospect Prospect maghiară 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-06-2009
Prospect Prospect malteză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-06-2009
Prospect Prospect olandeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-06-2009
Prospect Prospect poloneză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-06-2009
Prospect Prospect portugheză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-06-2009
Prospect Prospect română 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-06-2009
Prospect Prospect slovacă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-06-2009
Prospect Prospect slovenă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-06-2009
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-06-2009
Prospect Prospect suedeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-06-2009
Prospect Prospect norvegiană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-03-2010
Prospect Prospect islandeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor