Agenerase

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-06-2011

Aktiva substanser:

amprenavir

Tillgänglig från:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kod:

J05AE05

INN (International namn):

amprenavir

Terapeutisk grupp:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapiområde:

HIV infektioner

Terapeutiska indikationer:

Agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (PI), der har oplevet HIV-1-inficerede voksne og børn over 4 år. Agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. Valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. Gavn af Agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i PI nave patienter (se afsnit 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Trukket tilbage

Tillstånd datum:

2000-10-20

Bipacksedel

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
76
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
77
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AGENERASE 50 MG BLØDE KAPSLER
Amprenavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Agenerase til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Agenerase
3.
Sådan skal du tage Agenerase
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Agenerase tilhører en gruppe af antivirale lægemidler (midler mod
virus), som kaldes
proteasehæmmere. Disse lægemidler bruges til behandling af Human
Immunodeficiency Virus (HIV)-
infektion.
Agenerase bruges til HIV-1-inficerede voksne og børn over 4 år, som
tidligere har fået
proteasehæmmere. Agenerase er foreskrevet til brug i kombination med
andre antiretrovirale
lægemidler. Din læge vil normalt vejlede om, at Agenerase kapsler
bør tages med en lav dosis af
ritonavir for at forøge effekten af Agenerase. Valget af Agenerase
vil blive baseret på resistenstest og
dit behandlingsforløb.
Fordelen ved samtidig administration af amprenavir og ritonavir er
ikke påvist hos patienter, som ikke
tidligere er behandlet med proteasehæmmere.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE AGENERASE
TAG IKKE AGENERASE
- hvis du er overfølsom (allergisk) over for amprenavir eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
Agenerase.
- hvis du har en svær leversygdom (se ”Vær ekstra forsigtig med at
tage Agenerase”)
- hvis du anvender nogle af følgende lægemidler:
-
astemizol eller terfenadin (almin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Agenerase 50 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 50 mg amprenavir.
Hjælpestoffer:
d-sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under afsnit 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, bløde.
Aflange, uigennemsigtige, off-white til flødefarvede og mærket "GX
CC1".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er
indiceret til behandling af HIV-1-
inficerede voksne og børn over 4 år, som tidligere er behandlet med
proteasehæmmere (PI’er).
Agenerase kapsler bør normalt administreres sammen med en lav dosis
af ritonavir for at booste
effekten af amprenavir (se afsnit 4.2 og 4.5). Valget af amprenavir
bør baseres på individuel testning
af virusresistens og patientens tidligere behandling (se afsnit 5.1).
Fordelen ved Agenerase sammen med en booster dosis af ritonavir er
ikke påvist hos patienter, som
ikke tidligere er behandlet med proteasehæmmere (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandlingen bør indledes af en læge med erfaring i behandling af
HIV-infektion.
Vigtigheden af at overholde hele det anbefalede doseringsregime bør
understreges over for samtlige
patienter.
Agenerase administreres oralt og kan tages med eller uden mad.
Agenerase findes også som en oral opløsning til børn eller voksne,
som ikke kan synke kapsler.
Biotilgængeligheden af amprenavir fra oral opløsning er 14 % mindre
end fra kapslerne. Agenerase
kapsler og oral opløsning kan derfor ikke erstatte hinanden på basis
af milligram til milligram (se
afsnit 5.2).
Voksne og unge på 12 år og derover (over 50 kg legemsvægt):
_ _
Den anbefalede dosis af Agenerase
kapsler er 600 mg 2 gange daglig sammen med 100 mg ritonavir 2 gange
daglig og i kombination med
andre antiretrovirale midler.
Hvis Agenerase kapsler anvendes uden samtidig administration af
ritonavir, b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-06-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik