Agenerase

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

amprenavir

Available from:

Glaxo Group Ltd.

ATC code:

J05AE05

INN (International Name):

amprenavir

Therapeutic group:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapeutic area:

HIV infektioner

Therapeutic indications:

Agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (PI), der har oplevet HIV-1-inficerede voksne og børn over 4 år. Agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. Valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. Gavn af Agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i PI nave patienter (se afsnit 5.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

Trukket tilbage

Authorization date:

2000-10-20

Patient Information leaflet

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
76
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
77
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AGENERASE 50 MG BLØDE KAPSLER
Amprenavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Agenerase til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Agenerase
3.
Sådan skal du tage Agenerase
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Agenerase tilhører en gruppe af antivirale lægemidler (midler mod
virus), som kaldes
proteasehæmmere. Disse lægemidler bruges til behandling af Human
Immunodeficiency Virus (HIV)-
infektion.
Agenerase bruges til HIV-1-inficerede voksne og børn over 4 år, som
tidligere har fået
proteasehæmmere. Agenerase er foreskrevet til brug i kombination med
andre antiretrovirale
lægemidler. Din læge vil normalt vejlede om, at Agenerase kapsler
bør tages med en lav dosis af
ritonavir for at forøge effekten af Agenerase. Valget af Agenerase
vil blive baseret på resistenstest og
dit behandlingsforløb.
Fordelen ved samtidig administration af amprenavir og ritonavir er
ikke påvist hos patienter, som ikke
tidligere er behandlet med proteasehæmmere.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE AGENERASE
TAG IKKE AGENERASE
- hvis du er overfølsom (allergisk) over for amprenavir eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
Agenerase.
- hvis du har en svær leversygdom (se ”Vær ekstra forsigtig med at
tage Agenerase”)
- hvis du anvender nogle af følgende lægemidler:
-
astemizol eller terfenadin (almin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Agenerase 50 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 50 mg amprenavir.
Hjælpestoffer:
d-sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under afsnit 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, bløde.
Aflange, uigennemsigtige, off-white til flødefarvede og mærket "GX
CC1".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er
indiceret til behandling af HIV-1-
inficerede voksne og børn over 4 år, som tidligere er behandlet med
proteasehæmmere (PI’er).
Agenerase kapsler bør normalt administreres sammen med en lav dosis
af ritonavir for at booste
effekten af amprenavir (se afsnit 4.2 og 4.5). Valget af amprenavir
bør baseres på individuel testning
af virusresistens og patientens tidligere behandling (se afsnit 5.1).
Fordelen ved Agenerase sammen med en booster dosis af ritonavir er
ikke påvist hos patienter, som
ikke tidligere er behandlet med proteasehæmmere (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandlingen bør indledes af en læge med erfaring i behandling af
HIV-infektion.
Vigtigheden af at overholde hele det anbefalede doseringsregime bør
understreges over for samtlige
patienter.
Agenerase administreres oralt og kan tages med eller uden mad.
Agenerase findes også som en oral opløsning til børn eller voksne,
som ikke kan synke kapsler.
Biotilgængeligheden af amprenavir fra oral opløsning er 14 % mindre
end fra kapslerne. Agenerase
kapsler og oral opløsning kan derfor ikke erstatte hinanden på basis
af milligram til milligram (se
afsnit 5.2).
Voksne og unge på 12 år og derover (over 50 kg legemsvægt):
_ _
Den anbefalede dosis af Agenerase
kapsler er 600 mg 2 gange daglig sammen med 100 mg ritonavir 2 gange
daglig og i kombination med
andre antiretrovirale midler.
Hvis Agenerase kapsler anvendes uden samtidig administration af
ritonavir, b
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-06-2011

Search alerts related to this product

View documents history