Agenerase

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-06-2011

Bahan aktif:

amprenavir

Tersedia dari:

Glaxo Group Ltd.

Kode ATC:

J05AE05

INN (Nama Internasional):

amprenavir

Kelompok Terapi:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Area terapi:

HIV infektioner

Indikasi Terapi:

Agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (PI), der har oplevet HIV-1-inficerede voksne og børn over 4 år. Agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. Valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. Gavn af Agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i PI nave patienter (se afsnit 5.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2000-10-20

Selebaran informasi

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
76
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
77
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AGENERASE 50 MG BLØDE KAPSLER
Amprenavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Agenerase til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Agenerase
3.
Sådan skal du tage Agenerase
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Agenerase tilhører en gruppe af antivirale lægemidler (midler mod
virus), som kaldes
proteasehæmmere. Disse lægemidler bruges til behandling af Human
Immunodeficiency Virus (HIV)-
infektion.
Agenerase bruges til HIV-1-inficerede voksne og børn over 4 år, som
tidligere har fået
proteasehæmmere. Agenerase er foreskrevet til brug i kombination med
andre antiretrovirale
lægemidler. Din læge vil normalt vejlede om, at Agenerase kapsler
bør tages med en lav dosis af
ritonavir for at forøge effekten af Agenerase. Valget af Agenerase
vil blive baseret på resistenstest og
dit behandlingsforløb.
Fordelen ved samtidig administration af amprenavir og ritonavir er
ikke påvist hos patienter, som ikke
tidligere er behandlet med proteasehæmmere.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE AGENERASE
TAG IKKE AGENERASE
- hvis du er overfølsom (allergisk) over for amprenavir eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
Agenerase.
- hvis du har en svær leversygdom (se ”Vær ekstra forsigtig med at
tage Agenerase”)
- hvis du anvender nogle af følgende lægemidler:
-
astemizol eller terfenadin (almin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Agenerase 50 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 50 mg amprenavir.
Hjælpestoffer:
d-sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under afsnit 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, bløde.
Aflange, uigennemsigtige, off-white til flødefarvede og mærket "GX
CC1".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er
indiceret til behandling af HIV-1-
inficerede voksne og børn over 4 år, som tidligere er behandlet med
proteasehæmmere (PI’er).
Agenerase kapsler bør normalt administreres sammen med en lav dosis
af ritonavir for at booste
effekten af amprenavir (se afsnit 4.2 og 4.5). Valget af amprenavir
bør baseres på individuel testning
af virusresistens og patientens tidligere behandling (se afsnit 5.1).
Fordelen ved Agenerase sammen med en booster dosis af ritonavir er
ikke påvist hos patienter, som
ikke tidligere er behandlet med proteasehæmmere (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandlingen bør indledes af en læge med erfaring i behandling af
HIV-infektion.
Vigtigheden af at overholde hele det anbefalede doseringsregime bør
understreges over for samtlige
patienter.
Agenerase administreres oralt og kan tages med eller uden mad.
Agenerase findes også som en oral opløsning til børn eller voksne,
som ikke kan synke kapsler.
Biotilgængeligheden af amprenavir fra oral opløsning er 14 % mindre
end fra kapslerne. Agenerase
kapsler og oral opløsning kan derfor ikke erstatte hinanden på basis
af milligram til milligram (se
afsnit 5.2).
Voksne og unge på 12 år og derover (over 50 kg legemsvægt):
_ _
Den anbefalede dosis af Agenerase
kapsler er 600 mg 2 gange daglig sammen med 100 mg ritonavir 2 gange
daglig og i kombination med
andre antiretrovirale midler.
Hvis Agenerase kapsler anvendes uden samtidig administration af
ritonavir, b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-06-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen