Agenerase

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-06-2011

Aktivni sastojci:

amprenavir

Dostupno od:

Glaxo Group Ltd.

ATC koda:

J05AE05

INN (International ime):

amprenavir

Terapijska grupa:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Područje terapije:

HIV infektioner

Terapijske indikacije:

Agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (PI), der har oplevet HIV-1-inficerede voksne og børn over 4 år. Agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. Valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. Gavn af Agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i PI nave patienter (se afsnit 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2000-10-20

Uputa o lijeku

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
76
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
77
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AGENERASE 50 MG BLØDE KAPSLER
Amprenavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Agenerase til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Agenerase
3.
Sådan skal du tage Agenerase
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Agenerase tilhører en gruppe af antivirale lægemidler (midler mod
virus), som kaldes
proteasehæmmere. Disse lægemidler bruges til behandling af Human
Immunodeficiency Virus (HIV)-
infektion.
Agenerase bruges til HIV-1-inficerede voksne og børn over 4 år, som
tidligere har fået
proteasehæmmere. Agenerase er foreskrevet til brug i kombination med
andre antiretrovirale
lægemidler. Din læge vil normalt vejlede om, at Agenerase kapsler
bør tages med en lav dosis af
ritonavir for at forøge effekten af Agenerase. Valget af Agenerase
vil blive baseret på resistenstest og
dit behandlingsforløb.
Fordelen ved samtidig administration af amprenavir og ritonavir er
ikke påvist hos patienter, som ikke
tidligere er behandlet med proteasehæmmere.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE AGENERASE
TAG IKKE AGENERASE
- hvis du er overfølsom (allergisk) over for amprenavir eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
Agenerase.
- hvis du har en svær leversygdom (se ”Vær ekstra forsigtig med at
tage Agenerase”)
- hvis du anvender nogle af følgende lægemidler:
-
astemizol eller terfenadin (almin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Agenerase 50 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 50 mg amprenavir.
Hjælpestoffer:
d-sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under afsnit 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, bløde.
Aflange, uigennemsigtige, off-white til flødefarvede og mærket "GX
CC1".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er
indiceret til behandling af HIV-1-
inficerede voksne og børn over 4 år, som tidligere er behandlet med
proteasehæmmere (PI’er).
Agenerase kapsler bør normalt administreres sammen med en lav dosis
af ritonavir for at booste
effekten af amprenavir (se afsnit 4.2 og 4.5). Valget af amprenavir
bør baseres på individuel testning
af virusresistens og patientens tidligere behandling (se afsnit 5.1).
Fordelen ved Agenerase sammen med en booster dosis af ritonavir er
ikke påvist hos patienter, som
ikke tidligere er behandlet med proteasehæmmere (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandlingen bør indledes af en læge med erfaring i behandling af
HIV-infektion.
Vigtigheden af at overholde hele det anbefalede doseringsregime bør
understreges over for samtlige
patienter.
Agenerase administreres oralt og kan tages med eller uden mad.
Agenerase findes også som en oral opløsning til børn eller voksne,
som ikke kan synke kapsler.
Biotilgængeligheden af amprenavir fra oral opløsning er 14 % mindre
end fra kapslerne. Agenerase
kapsler og oral opløsning kan derfor ikke erstatte hinanden på basis
af milligram til milligram (se
afsnit 5.2).
Voksne og unge på 12 år og derover (over 50 kg legemsvægt):
_ _
Den anbefalede dosis af Agenerase
kapsler er 600 mg 2 gange daglig sammen med 100 mg ritonavir 2 gange
daglig og i kombination med
andre antiretrovirale midler.
Hvis Agenerase kapsler anvendes uden samtidig administration af
ritonavir, b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-06-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata