Afstyla

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-07-2022

Aktiva substanser:

lonoctocog alfa

Tillgänglig från:

CSL Behring GmbH

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

lonoctocog alfa

Terapeutisk grupp:

Antihemorrhagics

Terapiområde:

Hemophilia A

Terapeutiska indikationer:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Afstyla getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2017-01-04

Bipacksedel

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AFSTYLA 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 1500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 2500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
lonoktókóg alfa (einkeðja (single-chain) storkuþáttur VIII,
framleiddur með erfðatækni)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota fyrir þig
EÐA BARN ÞITT
. Ekki má gefa það
öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um AFSTYLA og við hverju það er notað
2.
Áður en þú
EÐA BARN ÞITT
byrjar að nota AFSTYLA
3.
Hvernig nota á AFSTYLA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á AFSTYLA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AFSTYLA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
AFSTYLA er lyf sem inniheldur storkuþátt VIII úr mönnum sem
framleiddur er með
raðbrigðaerfðatækni. Virka efnið í AFSTYLA er lonoktókóg alfa.
AFSTYLA er notað til meðferðar við og fyrirbyggjandi meðferðar
gegn blæðingum hjá sjúklingum
með dreyrasýki A (meðfæddan skort á storkuþætti VIII).
Storkuþáttur VIII er prótein sem er
nauðsynlegt fyrir storknun blóðs. Sjúklinga með dreyrasýki A
skortir þennan þátt, sem leiðir til þess
a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
AFSTYLA 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
AFSTYLA 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 2,5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin 100 a.e./ml af rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 2,5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin 200 a.e./ml af rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 2,5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1500 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin 300 a.e./ml af rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-03-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik