Afstyla

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-07-2022

Bahan aktif:

lonoctocog alfa

Tersedia dari:

CSL Behring GmbH

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

lonoctocog alfa

Kelompok Terapi:

Antihemorrhagics

Area terapi:

Hemophilia A

Indikasi Terapi:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Afstyla getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2017-01-04

Selebaran informasi

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AFSTYLA 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 1500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 2500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
lonoktókóg alfa (einkeðja (single-chain) storkuþáttur VIII,
framleiddur með erfðatækni)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota fyrir þig
EÐA BARN ÞITT
. Ekki má gefa það
öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um AFSTYLA og við hverju það er notað
2.
Áður en þú
EÐA BARN ÞITT
byrjar að nota AFSTYLA
3.
Hvernig nota á AFSTYLA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á AFSTYLA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AFSTYLA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
AFSTYLA er lyf sem inniheldur storkuþátt VIII úr mönnum sem
framleiddur er með
raðbrigðaerfðatækni. Virka efnið í AFSTYLA er lonoktókóg alfa.
AFSTYLA er notað til meðferðar við og fyrirbyggjandi meðferðar
gegn blæðingum hjá sjúklingum
með dreyrasýki A (meðfæddan skort á storkuþætti VIII).
Storkuþáttur VIII er prótein sem er
nauðsynlegt fyrir storknun blóðs. Sjúklinga með dreyrasýki A
skortir þennan þátt, sem leiðir til þess
a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
AFSTYLA 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
AFSTYLA 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 2,5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin 100 a.e./ml af rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 2,5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin 200 a.e./ml af rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 2,5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1500 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin 300 a.e./ml af rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-03-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen