Afstyla

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-07-2022

Ingredient activ:

lonoctocog alfa

Disponibil de la:

CSL Behring GmbH

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

lonoctocog alfa

Grupul Terapeutică:

Antihemorrhagics

Zonă Terapeutică:

Hemophilia A

Indicații terapeutice:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Afstyla getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2017-01-04

Prospect

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AFSTYLA 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 1500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 2500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
AFSTYLA 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
lonoktókóg alfa (einkeðja (single-chain) storkuþáttur VIII,
framleiddur með erfðatækni)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota fyrir þig
EÐA BARN ÞITT
. Ekki má gefa það
öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um AFSTYLA og við hverju það er notað
2.
Áður en þú
EÐA BARN ÞITT
byrjar að nota AFSTYLA
3.
Hvernig nota á AFSTYLA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á AFSTYLA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AFSTYLA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
AFSTYLA er lyf sem inniheldur storkuþátt VIII úr mönnum sem
framleiddur er með
raðbrigðaerfðatækni. Virka efnið í AFSTYLA er lonoktókóg alfa.
AFSTYLA er notað til meðferðar við og fyrirbyggjandi meðferðar
gegn blæðingum hjá sjúklingum
með dreyrasýki A (meðfæddan skort á storkuþætti VIII).
Storkuþáttur VIII er prótein sem er
nauðsynlegt fyrir storknun blóðs. Sjúklinga með dreyrasýki A
skortir þennan þátt, sem leiðir til þess
a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
AFSTYLA 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
AFSTYLA 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
AFSTYLA 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 2,5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin 100 a.e./ml af rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 2,5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin 200 a.e./ml af rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 2,5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin 400 a.e./ml af rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1500 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin 300 a.e./ml af rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 a.e. af einkeðja (single-chain)
storkuþætti VIII, framleiddann með
raðbrigðaerfðatækni, (rVIII-SingleChain, INN = lonoktókóg alfa).
Eftir blöndun með 5 ml af vatni
fyrir stungulyf inniheldur lausnin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-03-2017
Prospect Prospect spaniolă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-03-2017
Prospect Prospect cehă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-03-2017
Prospect Prospect daneză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-03-2017
Prospect Prospect germană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-03-2017
Prospect Prospect estoniană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-03-2017
Prospect Prospect greacă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-03-2017
Prospect Prospect engleză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-03-2017
Prospect Prospect franceză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-03-2017
Prospect Prospect italiană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-03-2017
Prospect Prospect letonă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-03-2017
Prospect Prospect lituaniană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-03-2017
Prospect Prospect maghiară 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-03-2017
Prospect Prospect malteză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-03-2017
Prospect Prospect olandeză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-03-2017
Prospect Prospect poloneză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-03-2017
Prospect Prospect portugheză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-03-2017
Prospect Prospect română 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-03-2017
Prospect Prospect slovacă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-03-2017
Prospect Prospect slovenă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-03-2017
Prospect Prospect suedeză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-07-2022
Prospect Prospect croată 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-03-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor