Aerinaze

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2022

Aktiva substanser:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

R01BA52

INN (International namn):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutisk grupp:

Nina preparaadid

Terapiområde:

Riniit, allergiline, hooajaline

Terapeutiska indikationer:

Hooajalise allergilise riniidi sümptomaatiline ravi, kui sellega kaasneb ninakinnisus.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2007-07-30

Bipacksedel

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
desloratadiin/pseudoefedriinsulfaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. VT LÕIK 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aerinaze ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aerinaze’i võtmist
3.
Kuidas Aerinaze’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aerinaze’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AERINAZE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AERINAZE
Aerinaze’i tabletid sisaldavad kahe toimeaine ‒ desloratadiini,
mis on antihistamiinikum ja
pseudoefedriinsulfaati, mis on dekongestiivne ravim ‒
kombinatsiooni.
KUIDAS AERINAZE TOIMIB
Antihistamiinsed ained aitavad leevendada allergilisi sümptomeid,
pärssides organismi poolt toodetava
aine ‒ histamiini ‒ toimet. Dekongestiivsed ained aitavad
leevendada ninakinnisust.
MILLAL TULEB KASUTADA AERINAZE’I
Aerinaze’i tabletid vähendavad täiskasvanutel ning 12-aastastel ja
vanematel noorukitel allergilise
riniidiga (heinanohuga) seotud sümptomeid, nagu aevastamine, vesine
nohu või nina ja silmade
sügelemine, millega kaasneb ninakinnisus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AERINAZE’I VÕTMIST
_ _
ÄRGE VÕTKE AERINAZE’I:
-
kui olete desloratadiini, pseudoefedriinsulfaadi, adrenergiliste
ravimpreparaatide või selle
ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) või loratadiini
suhtes allergiline;
-
kui teil on kõrge vererõhk, südame- või veresoonte haigus või o
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab 2,5 mg desloratadiini ja 120 mg
pseudoefedriinsulfaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Sinivalge kahekihiline ovaalne tablett, mille sinisel kihil on märge
„D12”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aerinaze on näidustatud täiskasvanutel ja 12-aastastel ning
vanematel noorukitel sesoonse allergilise
riniidi sümptomaatiliseks raviks, kui sellega kaasneb ninakinnisus.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Aerinaze’i soovitatav annus on üks tablett kaks korda ööpäevas.
Soovitatud annust ja ravi kestust ei tohi ületada.
Ravikuuri pikkus peab olema nii lühike kui võimalik ja ravi tuleb
lõpetada kohe, kui sümptomid on
kadunud. Soovitatav on piirduda kuni 10-päevase ravikuuriga, kuna
pseudoefedriinsulfaadi toime võib
pikaajalisel manustamisel kaduda. Kui ülemiste hingamisteede
limaskestade turse kaob, võib ravi
vajadusel jätkata ainult desloratadiiniga.
_Eakad patsiendid _
60-aastastel ja vanematel patsientidel on suurem tõenäosus
sümpatomimeetiliste ravimite (nt
pseudoefedriinsulfaadi) kõrvaltoimete tekkimiseks. Aerinaze’i
ohutus ja efektiivsus selles
vanuserühmas ei ole tõestatud ning optimaalsete annustamissoovituste
andmiseks ei ole piisavalt
andmeid. Seetõttu tuleb Aerinaze’i 60-aastastel ja vanematel
patsientidel kasutada ettevaatusega.
_Neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
Aerinaze’i ohutus ja efektiivsus maksa- või neerufunktsiooni
kahjustusega patsientidel ei ole tõestatud
ja optimaalse annuse soovitamiseks on andmed ebapiisavad. Aerinaze’i
kasutamine maksa- või
neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole soovitatav.
_Lapsed _
Aerinaze’i ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 12-aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
Aerinaze’i ei soovitata kasutada alla 12-aastastel la
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2022

Visa dokumenthistorik