Aerinaze

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2022

Bahan aktif:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

R01BA52

INN (Nama Internasional):

desloratadine, pseudoephedrine

Kelompok Terapi:

Nina preparaadid

Area terapi:

Riniit, allergiline, hooajaline

Indikasi Terapi:

Hooajalise allergilise riniidi sümptomaatiline ravi, kui sellega kaasneb ninakinnisus.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2007-07-30

Selebaran informasi

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
desloratadiin/pseudoefedriinsulfaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. VT LÕIK 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aerinaze ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aerinaze’i võtmist
3.
Kuidas Aerinaze’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aerinaze’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AERINAZE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AERINAZE
Aerinaze’i tabletid sisaldavad kahe toimeaine ‒ desloratadiini,
mis on antihistamiinikum ja
pseudoefedriinsulfaati, mis on dekongestiivne ravim ‒
kombinatsiooni.
KUIDAS AERINAZE TOIMIB
Antihistamiinsed ained aitavad leevendada allergilisi sümptomeid,
pärssides organismi poolt toodetava
aine ‒ histamiini ‒ toimet. Dekongestiivsed ained aitavad
leevendada ninakinnisust.
MILLAL TULEB KASUTADA AERINAZE’I
Aerinaze’i tabletid vähendavad täiskasvanutel ning 12-aastastel ja
vanematel noorukitel allergilise
riniidiga (heinanohuga) seotud sümptomeid, nagu aevastamine, vesine
nohu või nina ja silmade
sügelemine, millega kaasneb ninakinnisus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AERINAZE’I VÕTMIST
_ _
ÄRGE VÕTKE AERINAZE’I:
-
kui olete desloratadiini, pseudoefedriinsulfaadi, adrenergiliste
ravimpreparaatide või selle
ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) või loratadiini
suhtes allergiline;
-
kui teil on kõrge vererõhk, südame- või veresoonte haigus või o
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab 2,5 mg desloratadiini ja 120 mg
pseudoefedriinsulfaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Sinivalge kahekihiline ovaalne tablett, mille sinisel kihil on märge
„D12”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aerinaze on näidustatud täiskasvanutel ja 12-aastastel ning
vanematel noorukitel sesoonse allergilise
riniidi sümptomaatiliseks raviks, kui sellega kaasneb ninakinnisus.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Aerinaze’i soovitatav annus on üks tablett kaks korda ööpäevas.
Soovitatud annust ja ravi kestust ei tohi ületada.
Ravikuuri pikkus peab olema nii lühike kui võimalik ja ravi tuleb
lõpetada kohe, kui sümptomid on
kadunud. Soovitatav on piirduda kuni 10-päevase ravikuuriga, kuna
pseudoefedriinsulfaadi toime võib
pikaajalisel manustamisel kaduda. Kui ülemiste hingamisteede
limaskestade turse kaob, võib ravi
vajadusel jätkata ainult desloratadiiniga.
_Eakad patsiendid _
60-aastastel ja vanematel patsientidel on suurem tõenäosus
sümpatomimeetiliste ravimite (nt
pseudoefedriinsulfaadi) kõrvaltoimete tekkimiseks. Aerinaze’i
ohutus ja efektiivsus selles
vanuserühmas ei ole tõestatud ning optimaalsete annustamissoovituste
andmiseks ei ole piisavalt
andmeid. Seetõttu tuleb Aerinaze’i 60-aastastel ja vanematel
patsientidel kasutada ettevaatusega.
_Neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
Aerinaze’i ohutus ja efektiivsus maksa- või neerufunktsiooni
kahjustusega patsientidel ei ole tõestatud
ja optimaalse annuse soovitamiseks on andmed ebapiisavad. Aerinaze’i
kasutamine maksa- või
neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole soovitatav.
_Lapsed _
Aerinaze’i ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 12-aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
Aerinaze’i ei soovitata kasutada alla 12-aastastel la
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-11-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2022

Lihat riwayat dokumen