Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-06-2022

Aktiva substanser:

split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) nagu tüvi (NIBRG-14)

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kod:

J07BB02

INN (International namn):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk grupp:

Vaktsiinid

Terapiområde:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiska indikationer:

Gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. Pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2009-10-10

Bipacksedel

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADJUPANRIX, SUSPENSIOON JA EMULSIOON SÜSTEEMULSIOONI VALMISTAMISEKS
Pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud purustatud
viirus, adjuveeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
•
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib ka olla
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Adjupanrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Adjupanrixi kasutamist
3.
Kuidas Adjupanrixi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Adjupanrixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADJUPANRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ADJUPANRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Adjupanrix on vaktsiin, mida kasutatakse gripi profülaktikaks
ametlikult välja kuulutatud pandeemia
olukorras.
Pandeemiline gripp on gripp, mis võib esineda vähem kui 10 aasta
või paari aastakümne järel ning mis
levib kiiresti kogu maailmas. Pandeemilise gripi haigusnähud on
sarnased tavalise gripiga, kuid võivad
olla palju raskemad.
KUIDAS ADJUPANRIX TOIMIB
Vaktsiini manustamisel hakkab organismi kaasasündinud kaitsesüsteem
(immuunsüsteem) tootma
haiguse vastaseid kaitsekehasid (antikehasid). Vaktsiini ükski
koostisosa ei põhjusta haigestumist
grippi.
Nagu kõikide vaktsiinidega, ei pruugi Adjupanrix tagada täielikku
kaitset kõikidel vaktsineeritutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ADJUPANRIXI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ADJUPANRIXI:
•
kui teil on eelnevalt tekkinud eluohtlik allergiline reaktsioon selle
vaktiini koostisosa (need on
loetletud lõigus 6) või ükskõik missuguse muu aine suhtes, mida
vaktsiinis võib esineda väga
väikeses koguses, näiteks: muna- ja kanava
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Adjupanrix, suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud lõhustatud
viirus, adjuveeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast segamist sisaldab 1 annus (0,5 ml):
_ _
Inaktiveeritud lõhustatud gripiviirus, mille antigeeni* sisaldus on
ekvivalentne:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) sarnane tüvi (NIBRG-14)
3,75 mikrogrammi
**
*
kultiveeritud munavalgul
**
hemaglutiniin (HA)
Vaktsiin vastab Maailma Tervishoiuorganisatsiooni soovitustele ja ELi
otsusele pandeemia korral.
Adjuvant AS03 sisaldab skvaleeni (10,69 milligrammi), DL-
α
-tokoferooli (11,86 milligrammi) ja
polüsorbaat 80 (4,86 milligrammi).
_ _
Mitmeannuselisest konteinerist segatud suspensiooni ja emulsiooni
viaalid. Annuste arvu kohta viaalis
vaata lõik 6.5.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Vaktsiin sisaldab 5 mikrogrammi tiomersaali (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks.
Suspensioon on värvitu, kergelt hägune vedelik.
Emulsioon on valkjas kuni kollakas homogeenne piimjas vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult välja kuulutatud pandeemia korral.
Adjupanrixi tuleb kasutada vastavalt
kehtivatele ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud vanuses alates 18 aastat _
Üks 0,5 ml annus valitud kuupäeval.
Maksimaalse tõhususe tagamiseks tuleb teine 0,5 ml annus manustada
vähemalt kolmenädalase
intervalliga ja kuni 12 kuud pärast esimest annust.
3
Väga piiratud andmete alusel võib täiskasvanutel vanuses üle 80
aasta immuunvastuse saavutamiseks
vajalikuks osutuda Adjupanrixi kahekordse annuse manustamine valitud
kuupäeval ja uuesti vähemalt
kolmenädalase intervalliga (vt lõik 5.1).
_Lapsed _
Lapsed vanuses 6 kuud kuni < 36 kuud:
Üks 0,125 ml annus (vastab neljandikule täiskasvanu annusest süste
kohta) valitud kuupäeval.
Maksimaa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-06-2022