Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-06-2022

Ingredient activ:

split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) nagu tüvi (NIBRG-14)

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupul Terapeutică:

Vaktsiinid

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicații terapeutice:

Gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. Pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2009-10-10

Prospect

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADJUPANRIX, SUSPENSIOON JA EMULSIOON SÜSTEEMULSIOONI VALMISTAMISEKS
Pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud purustatud
viirus, adjuveeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
•
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib ka olla
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Adjupanrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Adjupanrixi kasutamist
3.
Kuidas Adjupanrixi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Adjupanrixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADJUPANRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ADJUPANRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Adjupanrix on vaktsiin, mida kasutatakse gripi profülaktikaks
ametlikult välja kuulutatud pandeemia
olukorras.
Pandeemiline gripp on gripp, mis võib esineda vähem kui 10 aasta
või paari aastakümne järel ning mis
levib kiiresti kogu maailmas. Pandeemilise gripi haigusnähud on
sarnased tavalise gripiga, kuid võivad
olla palju raskemad.
KUIDAS ADJUPANRIX TOIMIB
Vaktsiini manustamisel hakkab organismi kaasasündinud kaitsesüsteem
(immuunsüsteem) tootma
haiguse vastaseid kaitsekehasid (antikehasid). Vaktsiini ükski
koostisosa ei põhjusta haigestumist
grippi.
Nagu kõikide vaktsiinidega, ei pruugi Adjupanrix tagada täielikku
kaitset kõikidel vaktsineeritutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ADJUPANRIXI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ADJUPANRIXI:
•
kui teil on eelnevalt tekkinud eluohtlik allergiline reaktsioon selle
vaktiini koostisosa (need on
loetletud lõigus 6) või ükskõik missuguse muu aine suhtes, mida
vaktsiinis võib esineda väga
väikeses koguses, näiteks: muna- ja kanava
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Adjupanrix, suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud lõhustatud
viirus, adjuveeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast segamist sisaldab 1 annus (0,5 ml):
_ _
Inaktiveeritud lõhustatud gripiviirus, mille antigeeni* sisaldus on
ekvivalentne:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) sarnane tüvi (NIBRG-14)
3,75 mikrogrammi
**
*
kultiveeritud munavalgul
**
hemaglutiniin (HA)
Vaktsiin vastab Maailma Tervishoiuorganisatsiooni soovitustele ja ELi
otsusele pandeemia korral.
Adjuvant AS03 sisaldab skvaleeni (10,69 milligrammi), DL-
α
-tokoferooli (11,86 milligrammi) ja
polüsorbaat 80 (4,86 milligrammi).
_ _
Mitmeannuselisest konteinerist segatud suspensiooni ja emulsiooni
viaalid. Annuste arvu kohta viaalis
vaata lõik 6.5.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Vaktsiin sisaldab 5 mikrogrammi tiomersaali (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks.
Suspensioon on värvitu, kergelt hägune vedelik.
Emulsioon on valkjas kuni kollakas homogeenne piimjas vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult välja kuulutatud pandeemia korral.
Adjupanrixi tuleb kasutada vastavalt
kehtivatele ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud vanuses alates 18 aastat _
Üks 0,5 ml annus valitud kuupäeval.
Maksimaalse tõhususe tagamiseks tuleb teine 0,5 ml annus manustada
vähemalt kolmenädalase
intervalliga ja kuni 12 kuud pärast esimest annust.
3
Väga piiratud andmete alusel võib täiskasvanutel vanuses üle 80
aasta immuunvastuse saavutamiseks
vajalikuks osutuda Adjupanrixi kahekordse annuse manustamine valitud
kuupäeval ja uuesti vähemalt
kolmenädalase intervalliga (vt lõik 5.1).
_Lapsed _
Lapsed vanuses 6 kuud kuni < 36 kuud:
Üks 0,125 ml annus (vastab neljandikule täiskasvanu annusest süste
kohta) valitud kuupäeval.
Maksimaa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-06-2022
Prospect Prospect islandeză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-06-2022
Prospect Prospect croată 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-06-2022