Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) nagu tüvi (NIBRG-14)

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kodiċi ATC:

J07BB02

INN (Isem Internazzjonali):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupp terapewtiku:

Vaktsiinid

Żona terapewtika:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. Pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADJUPANRIX, SUSPENSIOON JA EMULSIOON SÜSTEEMULSIOONI VALMISTAMISEKS
Pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud purustatud
viirus, adjuveeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
•
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib ka olla
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Adjupanrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Adjupanrixi kasutamist
3.
Kuidas Adjupanrixi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Adjupanrixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADJUPANRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ADJUPANRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Adjupanrix on vaktsiin, mida kasutatakse gripi profülaktikaks
ametlikult välja kuulutatud pandeemia
olukorras.
Pandeemiline gripp on gripp, mis võib esineda vähem kui 10 aasta
või paari aastakümne järel ning mis
levib kiiresti kogu maailmas. Pandeemilise gripi haigusnähud on
sarnased tavalise gripiga, kuid võivad
olla palju raskemad.
KUIDAS ADJUPANRIX TOIMIB
Vaktsiini manustamisel hakkab organismi kaasasündinud kaitsesüsteem
(immuunsüsteem) tootma
haiguse vastaseid kaitsekehasid (antikehasid). Vaktsiini ükski
koostisosa ei põhjusta haigestumist
grippi.
Nagu kõikide vaktsiinidega, ei pruugi Adjupanrix tagada täielikku
kaitset kõikidel vaktsineeritutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ADJUPANRIXI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ADJUPANRIXI:
•
kui teil on eelnevalt tekkinud eluohtlik allergiline reaktsioon selle
vaktiini koostisosa (need on
loetletud lõigus 6) või ükskõik missuguse muu aine suhtes, mida
vaktsiinis võib esineda väga
väikeses koguses, näiteks: muna- ja kanava
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Adjupanrix, suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud lõhustatud
viirus, adjuveeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast segamist sisaldab 1 annus (0,5 ml):
_ _
Inaktiveeritud lõhustatud gripiviirus, mille antigeeni* sisaldus on
ekvivalentne:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) sarnane tüvi (NIBRG-14)
3,75 mikrogrammi
**
*
kultiveeritud munavalgul
**
hemaglutiniin (HA)
Vaktsiin vastab Maailma Tervishoiuorganisatsiooni soovitustele ja ELi
otsusele pandeemia korral.
Adjuvant AS03 sisaldab skvaleeni (10,69 milligrammi), DL-
α
-tokoferooli (11,86 milligrammi) ja
polüsorbaat 80 (4,86 milligrammi).
_ _
Mitmeannuselisest konteinerist segatud suspensiooni ja emulsiooni
viaalid. Annuste arvu kohta viaalis
vaata lõik 6.5.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Vaktsiin sisaldab 5 mikrogrammi tiomersaali (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks.
Suspensioon on värvitu, kergelt hägune vedelik.
Emulsioon on valkjas kuni kollakas homogeenne piimjas vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult välja kuulutatud pandeemia korral.
Adjupanrixi tuleb kasutada vastavalt
kehtivatele ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud vanuses alates 18 aastat _
Üks 0,5 ml annus valitud kuupäeval.
Maksimaalse tõhususe tagamiseks tuleb teine 0,5 ml annus manustada
vähemalt kolmenädalase
intervalliga ja kuni 12 kuud pärast esimest annust.
3
Väga piiratud andmete alusel võib täiskasvanutel vanuses üle 80
aasta immuunvastuse saavutamiseks
vajalikuks osutuda Adjupanrixi kahekordse annuse manustamine valitud
kuupäeval ja uuesti vähemalt
kolmenädalase intervalliga (vt lõik 5.1).
_Lapsed _
Lapsed vanuses 6 kuud kuni < 36 kuud:
Üks 0,125 ml annus (vastab neljandikule täiskasvanu annusest süste
kohta) valitud kuupäeval.
Maksimaa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-06-2022